9-[3-Methoxy-4-[2-[2-[2-[2-[2-[2-methoxy-4-(3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxo-2,4,5,7,9,10-hexahydroacridin-9-yl)phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]-3,3,6,6-tetramethyl-2,4,5,7,9,10-hexahydroacridine-1,8-dione | 1261156-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-[3-Methoxy-4-[2-[2-[2-[2-[2-[2-methoxy-4-(3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxo-2,4,5,7,9,10-hexahydroacridin-9-yl)phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]-3,3,6,6-tetramethyl-2,4,5,7,9,10-hexahydroacridine-1,8-dione
• 英文别名: 9-[3-methoxy-4-[2-[2-[2-[2-[2-[2-methoxy-4-(3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxo-2,4,5,7,9,10-hexahydroacridin-9-yl)phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]-3,3,6,6-tetramethyl-2,4,5,7,9,10-hexahydroacridine-1,8-dione
• CAS: 1261156-38-0
• 化学式: C₅₈H₇₆N₂O₁₂
• 分子量: 993.248
• InChiKey: ZOBQHCVVYZNUAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)bis(5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione) 在 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 9-[3-Methoxy-4-[2-[2-[2-[2-[2-[2-methoxy-4-(3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxo-2,4,5,7,9,10-hexahydroacridin-9-yl)phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]-3,3,6,6-tetramethyl-2,4,5,7,9,10-hexahydroacridine-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  A啶二酮基异二异位主体的溶剂控制金属离子结合选择性和阴离子相互作用

  摘要：

  合成并表征了基于cr啶二酮的异位主体1a-c，其包含柔性的氧化乙烯部分作为金属离子结合位点和氨基氢作为阴离子受体单元。在不同溶剂中进行了金属离子和阴离子结合的研究，以了解溶剂诱导的金属离子结合和阴离子相互作用的选择性。在乙腈中，单独的Ca（2+）显示与氧乙烯单元和-OCH（3）基团的结合，这导致荧光增强而没有由于抑制光致电子传递（PET）过程而引起的任何光谱偏移。在氯仿中，除了Ca（2+）外，Na（+）还显示出荧光增强，最大发射峰发生14 nm红移。（1）H NMR滴定研究证实，Na（+）的添加不涉及在氧乙烯部分的结合，而它显示a啶二酮羰基和-OCH（3）基团上的结合，分别导致红移和荧光增强。在阴离子相互作用研究中，F（-）在极性非质子传递溶剂中显示出纯净的去质子化，而在氯仿中，由于较低的阴离子去溶剂化能，它显示出H键络合物。本研究清楚地表明了溶剂在金属离子选择性中的作用，这是金属离子结合中通常不为人知的参数。

  DOI：

  10.1021/jp107717z

文献信息

• Solvent-Controlled Metal Ion Binding Selectivity and Anion Interaction of the Acridinedione-Based Heteroditopic Host
  作者：P. Ashokkumar、V. T. Ramakrishnan、P. Ramamurthy

  DOI：10.1021/jp107717z

  日期：2011.1.13

  heteroditopic hosts 1a-c, which contain a flexible oxyethylene moiety as a metal ion binding site and amino hydrogen as an anion receptor unit, were synthesized and characterized. Metal ion and anion binding studies were carried out in different solvents to understand the solvent-induced selectivity of the metal ion binding and anion interactions. In acetonitrile, Ca(2+) alone shows a binding with the oxyethylene

  合成并表征了基于cr啶二酮的异位主体1a-c，其包含柔性的氧化乙烯部分作为金属离子结合位点和氨基氢作为阴离子受体单元。在不同溶剂中进行了金属离子和阴离子结合的研究，以了解溶剂诱导的金属离子结合和阴离子相互作用的选择性。在乙腈中，单独的Ca（2+）显示与氧乙烯单元和-OCH（3）基团的结合，这导致荧光增强而没有由于抑制光致电子传递（PET）过程而引起的任何光谱偏移。在氯仿中，除了Ca（2+）外，Na（+）还显示出荧光增强，最大发射峰发生14 nm红移。（1）H NMR滴定研究证实，Na（+）的添加不涉及在氧乙烯部分的结合，而它显示a啶二酮羰基和-OCH（3）基团上的结合，分别导致红移和荧光增强。在阴离子相互作用研究中，F（-）在极性非质子传递溶剂中显示出纯净的去质子化，而在氯仿中，由于较低的阴离子去溶剂化能，它显示出H键络合物。本研究清楚地表明了溶剂在金属离子选择性中的作用，这是金属离子结合中通常不为人知的参数。