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cyclohexadecanol | 2565-90-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cyclohexadecanol
英文别名
epoxy-cyclohexadecane
cyclohexadecanol化学式
CAS
2565-90-4
化学式
C16H32O
mdl
——
分子量
240.429
InChiKey
RCIINNRHOWANBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cyclohexadecanol吡啶potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.17h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] CATIONIC LIPID CONTAINING FUNCTIONAL GROUP ON SIDE CHAIN, AND USE THEREOF
    [FR] LIPIDE CATIONIQUE CONTENANT UN GROUPE FONCTIONNEL SUR UNE CHAÎNE LATÉRALE, ET SON UTILISATION
    [ZH] 一种侧链含功能性基团的阳离子脂质及其应用
    摘要:
    本发明公开了一种新型的阳离子脂质及其聚乙二醇化衍生物,以及包含其的阳离子脂质体、阳离子脂质体核酸药物组合物和阳离子脂质体核酸药物组合物制剂。本发明提供了一种式(1)所示结构的可电离脂质化合物,该化合物在生理pH下较少电离或呈电中性,在偏酸性条件下有较大程度的电离,具有较低的体循环毒性和较高的内体逃逸能力;该化合物的极性头部具有可电离的叔胺基团,侧链可带有功能性基团,尾链可含有易降解连接键;含有该化合物的阳离子脂质体具有较高的核酸药物复合能力、血清稳定性,无明显细胞毒性,同时具有高的转染效率。本发明提供的阳离子脂质体与传统脂质体相比,具有更高的核酸递送与转染效率,可以作为新型载体功能试剂在核酸类药物、疫苗中进行应用。
    公开号:
    WO2023126006A1
  • 作为产物:
    描述:
    环十二酮三乙基硼氢化钠 、 C22H34BrMoN3O2异丙醇 、 sodium hydroxide 作用下, 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 16.0h, 以64%的产率得到cyclohexadecanol
    参考文献:
    名称:
    综合验证辅助配体,利用钼配合物对酮进行高效转移氢化
    摘要:
    开发了与N 1、N 1 -二烷基-N 2 -(5,6,7,8-四氢喹啉-8-基)乙烷-1,2-二胺和辅助配体连接的钼配合物,提供各种结构特征:[ NN H /NN H N]Mo(CO) 4/3 ( Mo1 –Mo3 ), [NN H N]Mo(CO) 2 Br ( Mo4–Mo5 ), [NN H ]Mo(CO)(η 3 -C 3 H 5 )Br ( Mo6 ) 和 [NN H N/S]Mo(CO)(PPh 3 ) 2 ( Mo7–Mo8)。所有配合物在模型底物(苯乙酮)的转移氢化 (TH) 中均具有高活性,可提供出色的 1-苯基乙醇产率。与辅助配体 Br、PPh 3和 CO的变化相比,配体骨架的结构变化对催化剂性能的影响不大。这种结构演变提供了配合物 [Mo(NN H )(η 3 -C 3 H 5 )(CO) 2 Br] ( Mo6) 作为最有效的催化剂,不仅适用于苯乙酮的转移氢化,而且适用于各种酮类(多达
    DOI:
    10.1039/d2dt01177h
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文献信息

  • Zur Kenntnis des Kohlenstoffringes. 49. Mitteilung. Vielgliedrige Cyclanole und Cyclanol-acetate
    作者:Margrit Kobelt、P. Barman、V. Prelog、L. Ruzicka
    DOI:10.1002/hlca.19490320136
    日期:1949.2.1
    Die ringhomologen Cyclanole mit 8–20 Ringgliedern, von welchen diejenigen mit einem 10-, 11-, 12-, 16-, 18-, 19- und 20-gliedrigen Ring bisher nicht beschrieben worden waren, wurden durch katalytische Hydrierung der entsprechenden Cyclanone mit Raney-Nickel in alkoholischer Lösung hergestellt.
    致死性致癌物Cyclanole mit 8-20 Ringgliedern,welchen diejenigen mit einem 10-,11-,12-,16-,18-,19-和20-glidrigen Raney -Nickel在AlkoholischerLösunghergestellt中。
  • PROCESS FOR PRODUCING ESTER COMPOUND
    申请人:Imazeki Shigeaki
    公开号:US20100324314A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    PROBLEM To provide an environmentally-friendly method for producing industrially an ester compound. SOLUTION The present invention is a method for producing an ester compound which comprises subjecting a carboxylic acid and an alcohol to dehydration-condensation reaction using an involatile acid catalyst and then removing the residual acid catalyst by bringing a weak basic substance into contact with the residual acid catalyst.
    问题提供一种生产工业酯化合物的环保方法。 解决方案是一种生产酯化合物的方法,包括将羧酸和醇经过脱缩合反应,使用一种不挥发的酸催化剂,然后通过将弱碱性物质与残留的酸催化剂接触来去除残留的酸催化剂。
  • Macrocyclic Side-Chain Monomers for Photoinduced ATRP: Synthesis and Properties versus Long-Chain Linear Isomers
    作者:Stephanie M. Barbon、Manon Rolland、Athina Anastasaki、Nghia P. Truong、Morgan W. Schulze、Christopher M. Bates、Craig J. Hawker
    DOI:10.1021/acs.macromol.8b01509
    日期:2018.9.11
    The photoinduced atom transfer radical polymerization of traditionally challenging hydrophobic monomers (lauryl C12, stearyl C18, and docosyl C22-acrylate) and novel cyclic isomers (C12, C16, and C17) is reported. By the judicious selection of commercially available solvents and catalytic systems, polymers with a high degree of control over dispersity (Đ ≈ 1.1) and end-group fidelity were obtained
    据报道,传统上具有挑战性的疏性单体(月桂基C 12,硬脂基C 18和二十二烷基C 22丙烯酸酯)和新型环状异构体(C 12,C 16和C 17)发生光诱导的原子转移自由基聚合。通过明智地选择市场上可买到的溶剂和催化体系,可以高度控制分散性的聚合物(Đ≈1.1)和端基保真度是在很宽的分子量范围内获得的。这种控制平可提供独特的疏性材料(无规,嵌段和均聚物)的访问权,这些特性由于烃侧链的异构形式(大环与线性)而具有明显的性能差异。
  • Process for producing azine compounds and oxime compounds
    申请人:——
    公开号:US20030204084A1
    公开(公告)日:2003-10-30
    A process comprising allowing a peroxide compound represented by following Formula (2): 1 wherein R a , R b , R c and R d are the same or different and are each a hydrogen atom or a hydrocarbon group, and wherein R a and R b , R c and R d may be combined to form a ring together with the adjacent carbon atom, respectively, to react with ammonia and water to yield an azine compound represented by following Formula (3): 2 wherein R a , R b , R c and R d have the same meanings as defined above, or oxime compounds represented by following Formulae (4 a ) and/or (4 b ): 3 wherein R a , R b , R c and R d have the same meanings as defined above, in the presence of a nitrogen-containing cyclic compound constitutively having a skeleton represented by following Formula (A) in its ring: 4 wherein X is one of an oxygen atom and an —OR group, and wherein R is one of a hydrogen atom and a hydroxyl-protecting group. This process can produce an oxime compound or an azine compound useful as a material for oxime compounds from low-cost materials by easy and simple procedures.
    一种过程包括允许由以下式(2)表示的过氧化物化合物:其中Ra、Rb、Rc和Rd相同或不同,每个都是氢原子或烃基,且Ra和Rb、Rc和Rd可以分别与相邻的碳原子结合形成环,以与反应生成由以下式(3)表示的偶氮化合物:其中Ra、Rb、Rc和Rd的含义与上述定义相同,或者在具有以下式(A)中的环中具有骨架的含氮环化合物的存在下生成由以下式(4a)和/或(4b)表示的化合物:其中Ra、Rb、Rc和Rd的含义与上述定义相同,在X为氧原子和-OR基团之一,R为氢原子和羟基保护基团之一的情况下。该过程可以通过简单易行的步骤从低成本材料中产生用作化合物材料的化合物或偶氮化合物。
  • Macrocyclic musk compounds—IX
    作者:H.H. Mathur、S.C. Bhattacharyya
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)98317-6
    日期:1965.1
    Hexadec-7-enedioic acid and the corresponding saturated acid have been prepared from aleuritic acid in good yield and subsequently cyclized to the respective acyloins, which in the form of acetates were reduced with calcium in liquid ammonia to furnish cyclohexadecenones and cyclohexadecanone respectively, along with the related mono-alcohols and 1,2-diols.
    己二酸-7-烯二酸和相应的饱和酸已经由高芥酸酸制得,收率很高,随后环化成各自的酰基脯酸,然后以液中的乙酸盐形式的乙酸酯还原,分别提供环十六碳烯环十六烷酮,以及相关的一元醇和1,2-二醇
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