摘要:
甾族硫酸酯酶(STS)已成为治疗许多疾病的极具吸引力的靶标。从已知的抑制剂雌酮氨基磺酸雌酮(1)作为先导化合物开始,并发现含有非芳族A环的甾族氨基磺酸盐是无活性的,设计,制备并测试了4-n氨基磺酸铬阻滞人类STS的能力。当氨基磺酸盐基团和侧链位于对角线相对的位置(即2,6-和3,7取代模式)时,这类新型的非甾体类抑制剂表现出很高的效力。用全支链的大块脂肪族侧链和以巯基色-4--4-酮为核心元素可获得最高的活性。2-(1-金刚烷基)-4H-硫代色素-4-on-6-O-氨基磺酸盐(6c)是迄今为止发现的最有效的STS抑制剂,它比1优越约170倍。与1类似,