A-Nor-5α-ergosten-(7)-on-(2) | 20817-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: A-Nor-5α-ergosten-(7)-on-(2)
• 英文别名: (3aS,3bR,5aR,6R,8aR,10aS)-6-[(2R,5S)-5,6-dimethylheptan-2-yl]-3a,5a-dimethyl-3,3b,4,5,6,7,8,8a,10,10a-decahydro-1H-indeno[5,4-e]inden-2-one
• CAS: 20817-96-3
• 化学式: C₂₇H₄₄O
• 分子量: 384.646
• InChiKey: LBFOECKXTQFXNG-MAUXQJASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  A-Nor-5α-ergosten-(7)-on-(2) 在 肼 作用下， 生成 A-Nor-5α-ergosten-7
  参考文献：
  名称：

  羟基类固醇。第十二部分。5α-ergost-7-en-3-one的反应

  摘要：

  显示5α-麦角甾酮7-en-3-one与甲酸乙酯的缩合得到2-羟基亚甲基衍生物（68％收率）。这容易进一步反应，形成双-2，4-羟亚甲基化合物（75％）。

  DOI：

  10.1039/j39680002683
• 作为产物：
  描述：

  ergost-7-en-3-one 在 氢氧化钾 、 双氧水 、 barium carbonate 作用下， 生成 A-Nor-5α-ergosten-(7)-on-(2)
  参考文献：
  名称：

  羟基类固醇。第十二部分。5α-ergost-7-en-3-one的反应

  摘要：

  显示5α-麦角甾酮7-en-3-one与甲酸乙酯的缩合得到2-羟基亚甲基衍生物（68％收率）。这容易进一步反应，形成双-2，4-羟亚甲基化合物（75％）。

  DOI：

  10.1039/j39680002683

文献信息

• Hydroxy-steroids. Part XII. Reactions of 5α-ergost-7-en-3-one
  作者：A. T. de B. Andrews、M. W. Pemberton、G. D. Meakins

  DOI：10.1039/j39680002683

  日期：——

  Condensation of 5α-ergost-7-en-3-one with ethyl formate is shown to give the 2-hydroxymethylene derivative (68% yield). This readily reacts further, forming the bis-2,4-hydroxymethylene compound (75%).

  显示5α-麦角甾酮7-en-3-one与甲酸乙酯的缩合得到2-羟基亚甲基衍生物（68％收率）。这容易进一步反应，形成双-2，4-羟亚甲基化合物（75％）。