6-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-9-(2,3,5-tri-O-p-toluoyl-β-D-ribofuranosyl)purine | 1051915-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 6-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-9-(2,3,5-tri-O-p-toluoyl-β-D-ribofuranosyl)purine
• CAS: 1051915-39-9
• 化学式: C₃₉H₃₈N₄O₇Si
• 分子量: 702.839
• InChiKey: DVDARFLASUQMPN-YDXJMRNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  131.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-9-(2,3,5-tri-O-p-toluoyl-β-D-ribofuranosyl)purine 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到6-ethynyl-9-(2,3,5-tri-O-p-toluoyl-β-D-ribofuranosyl)purine
  参考文献：
  名称：

  新型6- [2-（二烷基氨基）乙基]-，6-（2-烷氧基乙基）-，6- [2-（烷基硫烷基）乙基]-和6- [2-（二烷基氨基）的合成，细胞抑制和抗病毒活性）乙烯基]嘌呤核苷。

  摘要：

  一种高效且简便的合成方法，可合成多种多样的6- [2-（二烷基氨基）乙烯基]-，6- [2-（二烷基氨基）乙基]-，6-（2-烷氧基乙基）-和6- [2- （烷基硫烷基）乙基]嘌呤核苷（核糖-和2'-脱氧核糖核苷均有35个实例）。关键转化涉及将胺，醇化物或硫醇化物共轭亲核加成到Tol保护的6-烷基烷基嘌呤或6-乙烯基嘌呤核苷上。6-[（2-二烷基氨基）乙烯基]-和一些6-[（2-二烷基氨基）乙基]嘌呤核糖核苷以低选择性发挥了显着的细胞抑制作用和一些抗HCV活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.10.063
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙炔基硅 、 6-chloro-9-[2,3,5-tri-O-(4-methylbenzoyl)-β-D-ribofuranosyl]purine 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到6-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-9-(2,3,5-tri-O-p-toluoyl-β-D-ribofuranosyl)purine
  参考文献：
  名称：

  新型6- [2-（二烷基氨基）乙基]-，6-（2-烷氧基乙基）-，6- [2-（烷基硫烷基）乙基]-和6- [2-（二烷基氨基）的合成，细胞抑制和抗病毒活性）乙烯基]嘌呤核苷。

  摘要：

  一种高效且简便的合成方法，可合成多种多样的6- [2-（二烷基氨基）乙烯基]-，6- [2-（二烷基氨基）乙基]-，6-（2-烷氧基乙基）-和6- [2- （烷基硫烷基）乙基]嘌呤核苷（核糖-和2'-脱氧核糖核苷均有35个实例）。关键转化涉及将胺，醇化物或硫醇化物共轭亲核加成到Tol保护的6-烷基烷基嘌呤或6-乙烯基嘌呤核苷上。6-[（2-二烷基氨基）乙烯基]-和一些6-[（2-二烷基氨基）乙基]嘌呤核糖核苷以低选择性发挥了显着的细胞抑制作用和一些抗HCV活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.10.063