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2-(α-hydroxyethyl)-1,3-butadiene | 61230-76-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(α-hydroxyethyl)-1,3-butadiene
英文别名
4-Penten-2-ol, 3-methylene-;3-methylidenepent-4-en-2-ol
2-(α-hydroxyethyl)-1,3-butadiene化学式
CAS
61230-76-0
化学式
C6H10O
mdl
——
分子量
98.1448
InChiKey
DIUFSYBLNCRTCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    60 °C(Press: 25 Torr)
  • 密度:
    0.8903 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:303f851dc1096725bd4954efe7f7d990
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文献信息

  • Synthesis in the Field of Natural Products of Biological Relevance
    作者:Federico Arcamone
    DOI:10.1002/bscb.19820911207
    日期:——
    AbstractThe chemical manipulation of the aminosugar, daunosamine, has resulted in the development of new interesting doxorubicin analogues, namely 4′‐epi‐ and 4′‐deoxydoxorubicin, whereas the total synthesis of new aglycones has provided new structural types of the anthracyclines. In the field of beta‐lactams, efforts aimed to the discovery of original anti‐infective compounds have led to the synthesis of novel “penem” derivatives starting from methyl penicillinate.
  • A short synthesis of two chiral anthracycline AB synthons
    作者:Herbert L. Holland、Peter Viski
    DOI:10.1021/jo00017a046
    日期:1991.8
  • Tolstikov, G. A.; Shul'ts, E. E.; Vafina, G. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 1, p. 160 - 166
    作者:Tolstikov, G. A.、Shul'ts, E. E.、Vafina, G. F.、Spirikhin, L. V.
    DOI:——
    日期:——
  • DelNero, Stefano; Lombardi, Paolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1984, vol. 114, # 11/12, p. 517 - 520
    作者:DelNero, Stefano、Lombardi, Paolo
    DOI:——
    日期:——
  • DEL, NERO, S.;LOMBARDI, P.
    作者:DEL, NERO, S.、LOMBARDI, P.
    DOI:——
    日期:——
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