(3aR,6R,7aR)-2,2,3a-trimethyl-6-(1-chloro-1-methylethyl)tetrahydro-1,3-benzodioxol-4(3aH)-one | 1227569-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,6R,7aR)-2,2,3a-trimethyl-6-(1-chloro-1-methylethyl)tetrahydro-1,3-benzodioxol-4(3aH)-one
• CAS: 1227569-02-9
• 化学式: C₁₃H₂₁ClO₃
• 分子量: 260.761
• InChiKey: XUEILYHNNSLAIG-PLMOITTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,6R,7aR)-2,2,3a-trimethyl-6-(1-chloro-1-methylethyl)tetrahydro-1,3-benzodioxol-4(3aH)-one 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到(3aR,6aR)-2,2,3a,5,5-pentamethylhexahydro-4H-cyclopropane[4,5]benzo[1,2-d]-1,3-dioxol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Carvone hydrochloride in the synthesis of thiazole-containing C11–C21-block of epithilones gem-dimethylcyclopropane analogs

  摘要：

  Starting with R-(-)-carvone hydrochloride a synthesis was developed of the key chiral block for the epothilones gem-dimethylcyclopropane analog.

  DOI：

  10.1134/s1070428010020089
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,5R)-5-(1-chloro-1-methylethyl)-2,3-dihydroxy-2-methylcyclohexan-1-one 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 以80%的产率得到(3aR,6R,7aR)-2,2,3a-trimethyl-6-(1-chloro-1-methylethyl)tetrahydro-1,3-benzodioxol-4(3aH)-one
  参考文献：
  名称：

  Carvone hydrochloride in the synthesis of thiazole-containing C11–C21-block of epithilones gem-dimethylcyclopropane analogs

  摘要：

  Starting with R-(-)-carvone hydrochloride a synthesis was developed of the key chiral block for the epothilones gem-dimethylcyclopropane analog.

  DOI：

  10.1134/s1070428010020089