O-[(3aR,4S,6R,6aR)-6-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl] methylsulfanylmethanethioate | 270572-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-[(3aR,4S,6R,6aR)-6-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl] methylsulfanylmethanethioate
• CAS: 270572-87-7
• 化学式: C₁₄H₂₂O₆S₂
• 分子量: 350.457
• InChiKey: VGNSINZVSRANIJ-ILAIQSSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-[(3aR,4S,6R,6aR)-6-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl] methylsulfanylmethanethioate 在 偶氮二异丁腈 、 tetraphenyldisilane 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到1-deoxy-2,3,5,6-di-O-isopropylidene-α-D-ribo-hexofuranose
  参考文献：
  名称：

  经由黄原酸酯与四苯基二硅烷对羟基进行脱氧官能化

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991715r
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2,3:5,6-Di-O-isopropylidene-β-D-allofuranose 、 碘甲烷 在 咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到O-[(3aR,4S,6R,6aR)-6-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl] methylsulfanylmethanethioate
  参考文献：
  名称：

  经由黄原酸酯与四苯基二硅烷对羟基进行脱氧官能化

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991715r