| 1632142-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1632142-64-3
• 化学式: C₁₉H₂₈O₃S₂
• 分子量: 368.562
• InChiKey: FCJBVILDIGBNJW-JANGERMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 乙酸酐 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-2-hydroxy-6-methyl-3-(1,2,2-trimethylcyclopentyl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  (-)-HM-3 和 (-)-HM-4 的全合成利用钯催化的芳基硼酸加成到阿伦醇中，然后进行 Eschenmoser-Claisen 重排

  摘要：

  从植物病原真菌 Helicobasidium mompa 中分离出的芳香倍半萜 (-)-HM-3 和 (-)-HM-4 的首次不对称全合成已经实现。该合成的亮点是利用钯催化将芳基硼酸加成到丙二烯醇中，然后进行 Eschenmoser-Claisen 重排，构建了季碳立体中心的对映特异性结构。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341059
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-(2,3-dimethoxy-4-methylphenyl)-4,5,5-trimethylcyclopent-2-enone 在 sodium tetrahydroborate 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (-)-HM-3 和 (-)-HM-4 的全合成利用钯催化的芳基硼酸加成到阿伦醇中，然后进行 Eschenmoser-Claisen 重排

  摘要：

  从植物病原真菌 Helicobasidium mompa 中分离出的芳香倍半萜 (-)-HM-3 和 (-)-HM-4 的首次不对称全合成已经实现。该合成的亮点是利用钯催化将芳基硼酸加成到丙二烯醇中，然后进行 Eschenmoser-Claisen 重排，构建了季碳立体中心的对映特异性结构。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341059