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4-ethylquinolin-8-amine | 104216-00-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethylquinolin-8-amine
英文别名
4-ethyl-[8]quinolylamine;4-Aethyl-[8]chinolylamin;4-Ethyl-8-aminoquinoline
4-ethylquinolin-8-amine化学式
CAS
104216-00-4
化学式
C11H12N2
mdl
——
分子量
172.23
InChiKey
AUBOSSJOQRJZAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted 1,10-Phenanthrolines. X. Ethyl Derivatives1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01355a011
  • 作为产物:
    描述:
    N1-(pent-2-yn-1-yl)benzene-1,2-diamine 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 36.0h, 以76%的产率得到4-ethylquinolin-8-amine
    参考文献:
    名称:
    使用氯化锡和铟 从N-炔丙基苯胺衍生物合成喹喔啉或喹啉-8-胺†
    摘要:
    吡嗪诺化合物(例如喹喔啉)是自然界中广泛存在的1,4-二嗪。喹啉-8胺是异构体相关的有机合成中有价值的支架。在本文中,我们介绍了分子内主族金属路易斯酸催化的正式加氢胺化以及使用单炔丙基化芳族邻二胺的加氢芳构化方法。可以在相同的好氧条件下用氯化锡或氯化铟(III)进行环化反应,它们分别代表主要族金属在此类环境下催化的6- exo- dig和6- endo- dig环化反应的主要实例。两种类型的反应也可以从邻硝基开始以一锅法使用使用化学计量的SnCl 2 ·2H 2 O或In粉末制得N-炔丙基苯胺。提出了有关依赖于取代基的区域选择性的机理考虑。
    DOI:
    10.1039/c5ob01532d
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文献信息

  • Transition-Metal-Free Regioselective C-H Bond Fluorination of 8-Amidoquinolines with Selectfluor
    作者:Hao Chen、Pinhua Li、Min Wang、Lei Wang
    DOI:10.1002/ejoc.201800389
    日期:2018.5.15
    A simple and efficient transition‐metal‐free protocol was developed for the fluorination of the 5‐position of 8‐aminoquinolines with Selectfluor. Numerous substituted 8‐aminoquinoline amides were tolerated under the reaction conditions to give the corresponding products in good yields.
    开发了一种简单高效的无过渡金属方案,用于使用Selectfluor氟化8位氨基喹啉的5位。在反应条件下可耐受多种取代的8-氨基喹啉酰胺,从而以高收率得到相应的产物。
  • Osmium-containing redox mediator
    申请人:Boehringer Mannheim Corporation
    公开号:US05589326A1
    公开(公告)日:1996-12-31
    A new group of Os(II) and Os(III) compounds useful as redox mediators in electrochemical biosensors. These compounds have 1) low oxidation potential, 2) fast reaction kinetics between the electroactive center of an enzyme and the compound, 3) slow oxidation of osmium by oxygen, and 4) excellent solubility in aqueous medium. These mediators are particularly useful as a component of a reagent used in an electrochemical biosensor, wherein the biosensor is useful for measuring analytes from a biological fluid, such as blood.
    一种新的Os(II)和Os(III)化合物组,可作为电化学生物传感器中的氧化还原介质。这些化合物具有以下特点:1)低氧化电位,2)酶的电活性中心与化合物之间的快速反应动力学,3)氧气缓慢氧化锇,4)在水介质中具有良好的溶解性。这些介质尤其适用于作为电化学生物传感器试剂中的组分,其中生物传感器适用于从生物液体(如血液)中测量分析物。
  • Reagent including an osmium-containing redox mediator
    申请人:Boehringer Mannheim Corporation
    公开号:US05846702A1
    公开(公告)日:1998-12-08
    A new group of Os(II) and Os(III) compounds useful as redox mediators in electrochemical biosensors. These compounds have 1) low oxidation potential, 2) fast reaction kinetics between the electroactive center of an enzyme and the compound, 3) slow oxidation of osmium by oxygen, and 4) excellent solubility in aqueous medium. These mediators are particularly useful as a component of a reagent used in an electrochemical biosensor, wherein the biosensor is useful for measuring analytes from a biological fluid, such as blood.
    一种新的Os(II)和Os(III)化合物组,可作为电化学生物传感器中的氧化还原介质。这些化合物具有1)低氧化电位,2)酶的电活性中心与化合物之间的快速反应动力学,3)氧气缓慢氧化锇,4)在水介质中良好的溶解度。这些介质特别适用作电化学生物传感器试剂的组分,其中生物传感器用于测量来自生物液体(如血液)中的分析物。
  • OSMIUM-CONTAINING REDOX MEDIATOR
    申请人:Roche Diagnostics Corporation
    公开号:EP0813608B1
    公开(公告)日:2002-09-04
  • EP0813608A4
    申请人:——
    公开号:EP0813608A4
    公开(公告)日:2000-02-09
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