iodo-1 pentanol-3 | 108161-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: iodo-1 pentanol-3
• 英文别名: rac-1-iodo-pentan-3-ol；1-iodo-pentan-3-ol；Joddiaethylcarbinol；1-Jod-pentan-3-ol；1-Iodopentan-3-ol
• CAS: 108161-72-4
• 化学式: C₅H₁₁IO
• 分子量: 214.046
• InChiKey: PTZXILRKRVNNBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iodo-1 pentanol-3 在 吡啶 、 二溴亚砜 、 乙醇 、 丙酮 、 苯 作用下， 生成 N-(3-diethylamino-pentyl)-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Further Study of the Rearrangement Occurring during the Alkylation of 6-Methoxy-8-aminoquinoline with 1-Diethylamino-3-chloropentane¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01165a062
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-戊醇 在 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以92%的产率得到iodo-1 pentanol-3
  参考文献：
  名称：

  甲氧基苯甲酸和酯的还原烷基化的改进方法：在合成双环酮中的应用

  摘要：

  通过金属氨溶液还原一系列甲氧基苯甲酸和酯，然后将得到的1,4-二氢产物原位烷基化或分离并随后烷基化。三种不同类型的烷基碘被用来引入丁酮或戊酮侧链的元素，作为添加稠合六元环的前奏，从而完成了Wieland-Miescher酮4a的几种类似物的制备，其中角取代基被充氧了。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90577-0

文献信息

• Fourneau; Ramart-Lucas, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1919, vol. <4> 25, p. 369
  作者：Fourneau、Ramart-Lucas

  DOI：——

  日期：——
• Amouroux, Roger; Jatczak, Maria; Chastrette, Maurice, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 3, p. 505 - 510
  作者：Amouroux, Roger、Jatczak, Maria、Chastrette, Maurice

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of (5Z,8Z,11Z,14Z)-18- and 19-oxoeicosa-5,8,11,14-tetraenoic acids
  作者：Stepan G Romanov、Igor V Ivanov、Nataliya V Groza、Hartmut Kuhn、Galina I Myagkova

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01029-3

  日期：2002.10

  8-oxo-ETE was synthesized via the corresponding tetraacetylenic precursor, which was prepared by cross-coupling of three key synthons: methyl 5-hexynoate, the bisfunctional C-7-C-13 fragment-7-bromo-2,5-heptadiyne-l-ol and rac-3-(benzoyloxy)hept-6-yn. The carbonyl function was introduced at the last synthesis step. 19-oxo-ETE was synthesized by coupling of acid anhydride, prepared from monomethyl ester of(5Z,8Z,l IZ,14Z)-nonadeca-5,8,11,14-tetraen-1,19-dioic acid, either with lithium dimethylcuprate or methylcuprate in a one-step procedure. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• AMOUROUX R.; JATCZAK M.; CHASTRETTE M., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1987) N 3, 505-510
  作者：AMOUROUX R.、 JATCZAK M.、 CHASTRETTE M.

  DOI：——

  日期：——