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1,1'-(4-乙氧基-2,6-吡啶二基)二乙酮 | 195967-09-0

中文名称
1,1'-(4-乙氧基-2,6-吡啶二基)二乙酮
中文别名
——
英文名称
4-Ethoxy-2,6-diacetylpyridine
英文别名
1-(6-acetyl-4-ethoxypyridin-2-yl)ethanone
1,1'-(4-乙氧基-2,6-吡啶二基)二乙酮化学式
CAS
195967-09-0
化学式
C11H13NO3
mdl
——
分子量
207.229
InChiKey
QKNLMVOIEUSWEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    56.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:9afccd14389c294999a85e27a430d305
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Novel synthesis of substituted 4′-hydroxy-2,2′:6′,2″-terpyridines
    摘要:
    4-取代-2,6-二乙酰吡啶2-4已被 合成的;通过使用 Kröhnke 方法、查尔酮和 甲基酰基吡啶鎓盐已反应生成 4-乙氧基-2,2-:6-,2-三联吡啶5-7。 这些新颖的 2,2â²:6â²,2â³-三联吡啶被功能化 在C(4-2)处并且在C(4)、C(5)和C(6)处都具有取代基 分别为末端吡啶。乙醚保护基团具有 被裂解以获得 4-羟基-2,2-:6-,2-三联吡啶 8.
    DOI:
    10.1039/a704295g
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novel synthesis of substituted 4′-hydroxy-2,2′:6′,2″-terpyridines
    摘要:
    4-取代-2,6-二乙酰吡啶2-4已被 合成的;通过使用 Kröhnke 方法、查尔酮和 甲基酰基吡啶鎓盐已反应生成 4-乙氧基-2,2-:6-,2-三联吡啶5-7。 这些新颖的 2,2â²:6â²,2â³-三联吡啶被功能化 在C(4-2)处并且在C(4)、C(5)和C(6)处都具有取代基 分别为末端吡啶。乙醚保护基团具有 被裂解以获得 4-羟基-2,2-:6-,2-三联吡啶 8.
    DOI:
    10.1039/a704295g
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文献信息

  • Novel synthesis of substituted 4′-hydroxy-2,2′:6′,2″-terpyridines
    作者:Reza-Ali Fallahpour、Edwin C. Constable
    DOI:10.1039/a704295g
    日期:——
    4-Substituted-2,6-diacetylpyridines 2–4 have been synthesised; by using the Kröhnke-methodology, chalcone and methylacylpyridinium salts have been reacted to yield 4′-ethoxy-2,2′:6′,2″-terpyridines 5–7. These novel 2,2′:6′,2″-terpyridines are functionalised at C(4′) and possess substituents at C(4), C(5) and C(6) of both terminal pyridines, respectively. The ethyl ether protecting group has been cleaved to obtain 4′-hydroxy-2,2′:6′,2″-terpyridine 8.
    4-取代-2,6-二乙酰吡啶2-4已被 合成的;通过使用 Kröhnke 方法、查尔酮和 甲基酰基吡啶鎓盐已反应生成 4-乙氧基-2,2-:6-,2-三联吡啶5-7。 这些新颖的 2,2â²:6â²,2â³-三联吡啶被功能化 在C(4-2)处并且在C(4)、C(5)和C(6)处都具有取代基 分别为末端吡啶。乙醚保护基团具有 被裂解以获得 4-羟基-2,2-:6-,2-三联吡啶 8.
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