tert-butyldimethylsilyl-2(R)-(4(S)-hydroxy-5(R)-(methoxymethylenoxymethyl)-3(S)-methyl-2(S)-tetrahydrofuryl)butyl ether | 84911-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyldimethylsilyl-2(R)-(4(S)-hydroxy-5(R)-(methoxymethylenoxymethyl)-3(S)-methyl-2(S)-tetrahydrofuryl)butyl ether
• CAS: 84911-63-7
• 化学式: C₁₈H₃₈O₅Si
• 分子量: 362.582
• InChiKey: RHZJPLUKEYMPTD-BIVLZKPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldimethylsilyl-2(R)-(4(S)-hydroxy-5(R)-(methoxymethylenoxymethyl)-3(S)-methyl-2(S)-tetrahydrofuryl)butyl ether 在 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 potassium hydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 benzyl 2(R)-<5(R)-<(methoxymethoxy)methyl>-3(R)-methyl-2(R)-tetrahydrofuryl>butyl ether
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of ionophore antibiotics. A convergent synthesis of lasalocid A (X537A)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00345a055
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethylsilyl-2(R)-<3(S)-(1,3-dithian-2-yl)-4(S)-hydroxy-5(R)-(methoxymethylenoxymethyl)-2(R)-tetrahydrofuryl>butyl ether 在 Ni(Ra) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到tert-butyldimethylsilyl-2(R)-(4(S)-hydroxy-5(R)-(methoxymethylenoxymethyl)-3(S)-methyl-2(S)-tetrahydrofuryl)butyl ether
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of ionophore antibiotics. A convergent synthesis of lasalocid A (X537A)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00345a055