Antipyroylessigsaeureethylester | 75613-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Antipyroylessigsaeureethylester
• 英文别名: Antipyroylessigester；ethyl 3-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-3-oxopropanoate
• CAS: 75613-88-6
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄
• 分子量: 302.33
• InChiKey: RHOMCTPHOONQMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Antipyroylessigsaeureethylester 在 sodium hydroxide 、 溴 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Antipyrylpropiolsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Herstellung von Antipyrylpropiolsäure

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130615
• 作为产物：
  描述：

  Antipyroylketene diethyl acetal 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到Antipyroylessigsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  杂环取代的安替比林衍生物，1. Mitt. Neue Bi-pyrazolone

  摘要：

  描述了从抗焦酰乙烯酮缩醛 (1) 和抗焦酰乙酸酯 (8) 开始制备异构双吡唑啉酮 10b 和 12b 及其衍生物 10a、11、12a 和 14。在光谱的基础上讨论了双吡唑啉酮的互变异构。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140113

文献信息

• STACHEL H.-D.; PAPENBERG G., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 6, 574-576
  作者：STACHEL H.-D.、 PAPENBERG G.

  DOI：——

  日期：——
• STACHEL H.-D.; PAPENBERG G., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 1, 65-71
  作者：STACHEL H.-D.、 PAPENBERG G.

  DOI：——

  日期：——