(E)-2-methoxy-1,3-dimethyl-5-(prop-1-en-1-yl)benzene | 65001-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-2-methoxy-1,3-dimethyl-5-(prop-1-en-1-yl)benzene
• 英文别名: (2,6-Dimethyl-4-propenylphenyl)-methylether
• CAS: 65001-71-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: WBLRQJYHKCICJT-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-methoxy-1,3-dimethyl-5-(prop-1-en-1-yl)benzene 在 甲基碘化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,6-dimethyl-4-(prop-1-en-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  2-乙烯基和2-烯丙基苯酚中芳香族氢的转移

  摘要：

  2-乙烯基和2-烯丙基苯酚的芳香性向氢转移

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600624
• 作为产物：
  描述：

  5-烯丙基-2-甲氧基-1,3-二甲基苯 在 sodium hydroxide 、 五羰基铁 作用下， 生成 (E)-2-methoxy-1,3-dimethyl-5-(prop-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  2-乙烯基和2-烯丙基苯酚中芳香族氢的转移

  摘要：

  2-乙烯基和2-烯丙基苯酚的芳香性向氢转移

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600624

文献信息

• Highly Regio- and Enantioselective Reductive Coupling of Alkynes and Aldehydes via Photoredox Cobalt Dual Catalysis
  作者：Yan-Lin Li、Shi-Qi Zhang、Jie Chen、Ji-Bao Xia

  DOI：10.1021/jacs.1c03527

  日期：2021.5.19

  A Co-catalyzed highly regio- and enantioselective reductive coupling of alkynes and aldehydes has been developed under visible light photoredox dual catalysis. A variety of enantioenriched allylic alcohols have been obtained by using unsymmetrical internal alkynes and commercially available catalyst, chiral ligand, and reagents. It is noteworthy that this approach has considerable advantages, such

  在可见光光氧化还原双催化下开发了一种共催化的炔烃和醛的高度区域选择性和对映选择性还原偶联。通过使用不对称内部炔烃和市售催化剂、手性配体和试剂，已经获得了多种对映体富集的烯丙醇。值得注意的是，这种方法具有相当大的优势，例如出色的区域-（> 40 个示例> 95:5）、立体-（高达> 95:5 E / Z）和对映选择性（92-99% ee，> 35个例子）控制，反应条件温和，底物范围广，官能团相容性好，使其对映选择性炔-醛还原偶联反应有了很大的改进。
• Synthesis, antiepileptic effects, and structure-activity relationships of α-asarone derivatives: In vitro and in vivo neuroprotective effect of selected derivatives
  作者：Jian Zhang、Keman Mu、Peng Yang、Xinqian Feng、Di Zhang、Xiangyu Fan、Qiantao Wang、Shengjun Mao

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105179

  日期：2021.10

  moiety, the optimal activity was reached with either an allyl or a 1-butenyl group in conjugation with the benzene ring. The compounds 5 and 19 exerted better neuroprotective effects against epilepsy in vitro (cell) and in vivo (mouse) models. This study provides valuable data for further exploration and application of these compounds as potential anti-seizure medicines.

  在本研究中，我们使用 PTZ 诱导的癫痫模型比较了 α-细辛脑衍生物的抗癫痫作用，以探索其结构-活性关系。我们的研究表明，苯环 3,4,5-位上的供电子甲氧基可增加抗癫痫效力，但其他基团放置在不同位置会降低活性。此外，在烯丙基部分中，烯丙基或1-丁烯基与苯环共轭时可达到最佳活性。化合物5和19对体外（细胞）和体内（小鼠）模型的癫痫表现出更好的神经保护作用。该研究为进一步探索和应用这些化合物作为潜在的抗癫痫药物提供了有价值的数据。