7-bromo-3-heptanone | 38614-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-bromo-3-heptanone
• 英文别名: 1-bromoheptan-5-one；7-bromo-heptan-3-one；1-Brom-5-heptanon；7-Brom-heptanon-3；7-Bromoheptan-3-one
• CAS: 38614-23-2
• 化学式: C₇H₁₃BrO
• 分子量: 193.084
• InChiKey: KHSRQYUBJCVZPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91-92 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-3-heptanone 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 40.33h， 生成 2-amino-7-oxo-nonanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  生物重要 (S)-2-Amino-8-oxodecanoic Acid (Aoda) 和同系物的高效合成

  摘要：

  使用 Schollkopf 手性助剂已经实现了对生物学上重要的 (S)-2-amino-8-oxodecanoic 酯及其同系物的有效和实用的不对称合成。适当的烷基溴和 LDA 之间形成碳-碳键，生成 Schollkopf 辅助剂的阴离子，然后水解以高产率和高选择性提供所需的长链酮氨基酸甲酯。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41073
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基环戊醇 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 以70%的产率得到7-bromo-3-heptanone
  参考文献：
  名称：

  生物重要 (S)-2-Amino-8-oxodecanoic Acid (Aoda) 和同系物的高效合成

  摘要：

  使用 Schollkopf 手性助剂已经实现了对生物学上重要的 (S)-2-amino-8-oxodecanoic 酯及其同系物的有效和实用的不对称合成。适当的烷基溴和 LDA 之间形成碳-碳键，生成 Schollkopf 辅助剂的阴离子，然后水解以高产率和高选择性提供所需的长链酮氨基酸甲酯。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41073

文献信息

• Krief; Letesson; Swinnen, Synlett, 2001, # SPEC. ISS, p. 931 - 936
  作者：Krief、Letesson、Swinnen、Billen

  DOI：——

  日期：——
• Oxidative cleavage of tertiary cycloalkanols by the lead tetraacetate-metal halide system
  作者：B. I. Kapustina、S. S. Spektor、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/bf00954344

  日期：1983.7
• KAPUSTINA, N. I.;SPEKTOR, S. S.;NIKISHIN, G. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1983, N 7, 1541-1545
  作者：KAPUSTINA, N. I.、SPEKTOR, S. S.、NIKISHIN, G. I.

  DOI：——

  日期：——
• Horne, W. Seth; Olsen, Christian A.; Beierle, John M., Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4718 - 4724
  作者：Horne, W. Seth、Olsen, Christian A.、Beierle, John M.、Montero, Ana、Ghadiri, M. Reza

  DOI：——

  日期：——
• Efficient Syntheses of Biologically Important (<i>S</i>)-2-Amino-8-oxodecanoic Acid (Aoda) and Homologues
  作者：Sanghee Kim、Eun-Young Kim、Hyojin Ko、Young Hoon Jung

  DOI：10.1055/s-2003-41073

  日期：——

  practical asymmetric syntheses of the biologically important (S)-2-amino-8-oxodecanoic ester and its ho- mologues have been achieved employing the Schollkopf chiral aux- iliary. Carbon-carbon bond formation between the appropriate alkyl bromide and the LDA generated anion of the Schollkopf auxiliary, followed by hydrolysis provided the desired methyl ester of a long- chained keto amino acid in high yield

  使用 Schollkopf 手性助剂已经实现了对生物学上重要的 (S)-2-amino-8-oxodecanoic 酯及其同系物的有效和实用的不对称合成。适当的烷基溴和 LDA 之间形成碳-碳键，生成 Schollkopf 辅助剂的阴离子，然后水解以高产率和高选择性提供所需的长链酮氨基酸甲酯。