5-butyl-4-oxo-1H-pyridine-3-carbohydrazide | 74290-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-butyl-4-oxo-1H-pyridine-3-carbohydrazide
• CAS: 74290-86-1
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₂
• 分子量: 209.248
• InChiKey: JVJCYUIHHXYJPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-butyl-4-oxo-1H-pyridine-3-carbohydrazide 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-Butyl-5-(5-methylsulfanyl-4-phenyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-1H-pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  化学治疗学III。5-取代的4-氧代-1,4-二氢-3-吡啶羰基-氨基脲和硫代氨基脲的合成和环化

  摘要：

  由5-取代的-4-氧代-1，4-二氢-3-吡啶碳酰肼合成1，4-二取代的氨基脲和硫代氨基脲衍生物，并将其环化成3-巯基-4 H -1,2,4-三唑。所获得的化合物可以在甲醇中用甲基碘进行S-甲基化。测试了新化合物的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170134

文献信息

• BALOGH M.; HERMECZ I.; MESZAROS Z.; PUSSZTAY L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 1, 175-179
  作者：BALOGH M.、 HERMECZ I.、 MESZAROS Z.、 PUSSZTAY L.

  DOI：——

  日期：——
• BALOGH M.; HERMECZ I.; MESZAROS Z.; DVORTSAK P.; HORVATH K., MAGY. KEM. FOLYOIRAT, 1980, 86, NO 8, 357-362
  作者：BALOGH M.、 HERMECZ I.、 MESZAROS Z.、 DVORTSAK P.、 HORVATH K.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on chemotherapeutics III. Synthesis and cyclisation of 5-substituted-4-oxo-1,4-dihydro-3-pyridinecarbonyl-semicarbazide and- thiosemicarbazide
  作者：Mária Balogh、István Hermecz、Zoltán Mészáros、Levente Pusztay

  DOI：10.1002/jhet.5570170134

  日期：1980.1

  1,4-Disubstituted-semicarbazide and thiosemicarbazide derivatives were synthetized from 5-substituted-4-oxo-1,4-dihydro-3-pyridinecarbohydrazides and cyclized to 3-mercapto-4H-1,2,4-triazoles. The obtained compounds could be S-methylated with methyl iodide in methanol. The new compounds were tested for antibacterial and antifungal activities.

  由5-取代的-4-氧代-1，4-二氢-3-吡啶碳酰肼合成1，4-二取代的氨基脲和硫代氨基脲衍生物，并将其环化成3-巯基-4 H -1,2,4-三唑。所获得的化合物可以在甲醇中用甲基碘进行S-甲基化。测试了新化合物的抗菌和抗真菌活性。