ethyl p-(1-imidazolylmethyl) cinnamate | 74002-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl p-(1-imidazolylmethyl) cinnamate
• 英文别名: ethyl 4-(1-imidazolylmethyl)cinnamate；Ethyl 3-[4-(imidazol-1-ylmethyl)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 74002-88-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 256.304
• InChiKey: FLCNBUMLNQRHPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl p-(1-imidazolylmethyl) cinnamate 生成 非维匹仑
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 1981, 24, 1139-1148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-bromomethylcinnamate 生成 ethyl p-(1-imidazolylmethyl) cinnamate
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 1981, 24, 1139-1148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazole derivative
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04226878A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  Novel imidazole derivatives of the general formula (I): ##STR1## wherein Y is a carboxyl group, an alkoxycarbonyl group, a cyano group, a hydroxymethyl group, an aminomethyl group, a formyl group or a carbamoyl group, and A and B, which may be the same or different, each is a straight- or branched-chain alkylene or alkenylene group, and n and m, which may be the same or different, each is zero or 1, with the proviso that when A is methylene group or n is zero, m is 1; and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have a strong inhibitory effect on thromboxane synthetase from rabbit platelet microsomes, and are useful as therapeutically active agents for the treatment of inflammation, hypertension, thrombus, cerebral apoplexy and asthma.

  新型咪唑衍生物的一般化学式(I)如下：其中Y是羧基、烷氧羰基、氰基、羟甲基、氨甲基、甲酰基或氨基甲酰基，A和B可以相同也可以不同，每个都是直链或支链烷基或烯基基团，n和m可以相同也可以不同，每个都是零或1，但当A是亚甲基基团或n为零时，m为1；以及其药学上可接受的盐。这些化合物对于兔血小板微粒体中的前列腺素合成酶具有强烈的抑制作用，并可用作治疗活性剂，用于治疗炎症、高血压、血栓、脑卒中和哮喘。
• 4-(1-imidazolylmethyl)cinnamic acid hydrochloride monohydrate and
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04607046A1

  公开（公告）日：1986-08-19

  4-(1-Imidazolylmethyl)cinnamic acid hydrochloride monohydrate of the formula: ##STR1## and pharmaceutical compositions containing such compound. The imidazole derivative above has a strong and specific inhibitory effect on thromboxane synthetase from human or bovine platelet microsomes, and is useful as a therapeutical agent for inflammation, hypertension, thrombus, cerebral apoplexy, and asthma.

  4-(1-咪唑甲基)肉桂酸盐酸单水合物的分子式为：##STR1## 包含该化合物的制药组合物。上述咪唑衍生物具有对人类或牛血小板微粒体中的血栓素合成酶具有强烈和特异性的抑制作用，并可用作治疗剂，用于炎症，高血压，血栓，脑中风和哮喘。
• J. Med. Chem. 1981, 24, 1139-1148
  作者：

  DOI：——

  日期：——