4-(2,3-dimethoxy-5-phenylmethoxyphenyl)-3-ethoxycarbonylbut-3-enoic acid | 693784-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(2,3-dimethoxy-5-phenylmethoxyphenyl)-3-ethoxycarbonylbut-3-enoic acid
• CAS: 693784-39-3
• 化学式: C₂₂H₂₄O₇
• 分子量: 400.428
• InChiKey: WTBBOCHISPSNJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,3-dimethoxy-5-phenylmethoxyphenyl)-3-ethoxycarbonylbut-3-enoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 8-benzyloxy-3-hydroxymethyl-5,6-dimethoxy-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-pyranonaphthoquinone derivatives, a Cdc25A phosphatase inhibitor

  摘要：

  The novel pyranonaphthoquinone 2, carrying Cdc25A phosphatase inhibitory activity, has been successfully synthesized through tricyclic compound 16, which was obtained from 15 by using the intramolecular Michael addition. The precursor 9 was derived from 5-bromoveratraldehyde. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.11.120
• 作为产物：
  描述：

  5-(benzyloxy)-2,3-dimethoxybenzaldehyde 、 1-乙基4-(叔-丁基)2-(二乙基膦酰)琥珀酸盐 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以77%的产率得到4-(2,3-dimethoxy-5-phenylmethoxyphenyl)-3-ethoxycarbonylbut-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-pyranonaphthoquinone derivatives, a Cdc25A phosphatase inhibitor

  摘要：

  The novel pyranonaphthoquinone 2, carrying Cdc25A phosphatase inhibitory activity, has been successfully synthesized through tricyclic compound 16, which was obtained from 15 by using the intramolecular Michael addition. The precursor 9 was derived from 5-bromoveratraldehyde. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.11.120