1,2,3-trifluoro-5-oxo-5,12-dihydro[1,3]benzothiazino[3,2-a]quinoline-6-carboxylic acid | 195006-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3-trifluoro-5-oxo-5,12-dihydro[1,3]benzothiazino[3,2-a]quinoline-6-carboxylic acid
• CAS: 195006-07-6
• 化学式: C₁₇H₈F₃NO₃S
• 分子量: 363.317
• InChiKey: ASLWWGIFPXZKRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代吗啉 、 1,2,3-trifluoro-5-oxo-5,12-dihydro[1,3]benzothiazino[3,2-a]quinoline-6-carboxylic acid 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [1,3]苯并噻嗪并[3,2-a]喹啉-和[3,1]苯并噻嗪并[1,2-a]喹啉-6-羧酸衍生物的合成及抗菌评价。

  摘要：

  合成了一系列[1,3]苯并噻嗪[3,2-a]喹啉-（5）和[3,1]苯并噻嗪[1,2-a]喹啉-6-羧酸（10）并对其进行了评估体外抗菌活性。根据分子轨道相关揭示的结构特征讨论了该活性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00084-9
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1,2,3-trifluoro-5-oxo-5,12-dihydro[1,3]benzothiazino[3,2-a]quinoline-6-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到1,2,3-trifluoro-5-oxo-5,12-dihydro[1,3]benzothiazino[3,2-a]quinoline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [1,3]苯并噻嗪并[3,2-a]喹啉-和[3,1]苯并噻嗪并[1,2-a]喹啉-6-羧酸衍生物的合成及抗菌评价。

  摘要：

  合成了一系列[1,3]苯并噻嗪[3,2-a]喹啉-（5）和[3,1]苯并噻嗪[1,2-a]喹啉-6-羧酸（10）并对其进行了评估体外抗菌活性。根据分子轨道相关揭示的结构特征讨论了该活性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00084-9