ethyl 1,2,3-trifluoro-5-oxo-5,12-dihydro[1,3]benzothiazino[3,2-a]quinoline-6-carboxylate | 195005-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1,2,3-trifluoro-5-oxo-5,12-dihydro[1,3]benzothiazino[3,2-a]quinoline-6-carboxylate
• CAS: 195005-95-9
• 化学式: C₁₉H₁₂F₃NO₃S
• 分子量: 391.37
• InChiKey: INQSJANTSNILTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1,2,3-trifluoro-5-oxo-5,12-dihydro[1,3]benzothiazino[3,2-a]quinoline-6-carboxylate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [1,3]苯并噻嗪并[3,2-a]喹啉-和[3,1]苯并噻嗪并[1,2-a]喹啉-6-羧酸衍生物的合成及抗菌评价。

  摘要：

  合成了一系列[1,3]苯并噻嗪[3,2-a]喹啉-（5）和[3,1]苯并噻嗪[1,2-a]喹啉-6-羧酸（10）并对其进行了评估体外抗菌活性。根据分子轨道相关揭示的结构特征讨论了该活性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00084-9
• 作为产物：
  描述：

  2-aminomethyl-benzenethiol 、 ethyl 3,3-bis(methylthio)-2-(2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)acrylate 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以64%的产率得到ethyl 1,2,3-trifluoro-5-oxo-5,12-dihydro[1,3]benzothiazino[3,2-a]quinoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [1,3]苯并噻嗪并[3,2-a]喹啉-和[3,1]苯并噻嗪并[1,2-a]喹啉-6-羧酸衍生物的合成及抗菌评价。

  摘要：

  合成了一系列[1,3]苯并噻嗪[3,2-a]喹啉-（5）和[3,1]苯并噻嗪[1,2-a]喹啉-6-羧酸（10）并对其进行了评估体外抗菌活性。根据分子轨道相关揭示的结构特征讨论了该活性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00084-9