4,4-dimethyl-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 913988-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 4,4-Dimethyl-1-phenyl-2,3-dihydroquinoline
• CAS: 913988-10-0
• 化学式: C₁₇H₁₉N
• 分子量: 237.345
• InChiKey: DCOXPQVKFNHLJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Fine tuning of the photophysical and electroluminescent properties of DCM-type dyes by changing the structure of the electron-donating group

  摘要：

  使用2H-茚-1,3-二酮作为电子吸引基，与不同结构的芳香胺作为电子供给基，设计并合成了四种新的DCM型染料IN-1、IN-2、IN-3和IN-4，作为有机发光二极管（OLEDs）中的红光发射材料。相较于IN-1，IN-2在荧光方面显示出红移，而在吸收方面则呈现蓝移。类似地，IN-4相对于IN-3在荧光方面显示红移，而在吸收方面呈现蓝移。这些独特的光物理特性被用来优化这些红色发射体在OLED中的电致发光颜色纯度和效率。在配置为ITO/NPB（60 nm）/Alq3（或Gaq3）:红色掺杂剂（2.0 wt%）（7 nm）/BCP（12 nm）/Alq3（45 nm）/LiF（0.3 nm）/Al（300 nm）的EL器件中，IN-3在Alq3中和IN-1在Gaq3中显示出CIE坐标（0.64, 0.36）和（0.65, 0.34），电流效率分别为3.24 cd A−1和3.02 cd A−1，远优于其他掺杂组合。这可归因于IN-3与Alq3之间或IN-1与Gaq3之间良好的光谱重叠，表明吸收光谱在提升红色发射体颜色纯度方面与荧光光谱同样重要。

  DOI：

  10.1039/b604563d
• 作为产物：
  描述：

  N.N-Diphenyl-3-methyl-buten-(2)-ylamin 在 硫酸 作用下， 以90%的产率得到4,4-dimethyl-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Fine tuning of the photophysical and electroluminescent properties of DCM-type dyes by changing the structure of the electron-donating group

  摘要：

  使用2H-茚-1,3-二酮作为电子吸引基，与不同结构的芳香胺作为电子供给基，设计并合成了四种新的DCM型染料IN-1、IN-2、IN-3和IN-4，作为有机发光二极管（OLEDs）中的红光发射材料。相较于IN-1，IN-2在荧光方面显示出红移，而在吸收方面则呈现蓝移。类似地，IN-4相对于IN-3在荧光方面显示红移，而在吸收方面呈现蓝移。这些独特的光物理特性被用来优化这些红色发射体在OLED中的电致发光颜色纯度和效率。在配置为ITO/NPB（60 nm）/Alq3（或Gaq3）:红色掺杂剂（2.0 wt%）（7 nm）/BCP（12 nm）/Alq3（45 nm）/LiF（0.3 nm）/Al（300 nm）的EL器件中，IN-3在Alq3中和IN-1在Gaq3中显示出CIE坐标（0.64, 0.36）和（0.65, 0.34），电流效率分别为3.24 cd A−1和3.02 cd A−1，远优于其他掺杂组合。这可归因于IN-3与Alq3之间或IN-1与Gaq3之间良好的光谱重叠，表明吸收光谱在提升红色发射体颜色纯度方面与荧光光谱同样重要。

  DOI：

  10.1039/b604563d

文献信息

• Modern Friedel-Crafts chemistry. Part 32. Facile synthesis of some new fused heteropolycycles via direct intramoleclar Friedel-Crafts cyclialkylations of suitable heteroarylalkanols
  作者：Ali Ali Khalaf、Ahmed M. El-Khawaga、Ibrahim M. Awad、Hassan A. K. Abd El-Aal

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.a28

  日期：——

  for the synthesis of some novel fused heteropolycycles. Thus, a variety of fused di-, tri- and tetracyclic nitrogen and nitrogen-sulfur heteropolycycles 8, 9, 11-15 were smoothly synthesized by Friedel-Crafts intramolecular alkylations of heteroarylalkanols 1-7 in the presence of both Bronsted (PPA and PTSA) and Lewis (AlCl3/CH3NO2) acid catalysts. The precursor alkanols were readily prepared by reaction

  该研究为合成一些新型稠合杂多环提供了便利的方法。因此，在Bronsted（PPA和PTSA）存在下，杂芳基烷醇1-7的Friedel-Crafts分子内烷基化顺利合成了各种稠合的二环、三环和四环氮和氮硫杂多环8、9、11-15。 ) 和路易斯 (AlCl3/CH3NO2) 酸催化剂。前体链烷醇很容易通过相应的羧酸酯与甲基碘化镁反应制备。使用光谱和分析数据确定化合物的结构。提出了一种合理的碳正离子机制来解释结果。
• Cycloisomerization of Olefins in Water
  作者：Jeishla L. M. Matos、Samantha A. Green、Yuge Chun、Vuong Q. Dang、Russell G. Dushin、Paul Richardson、Jason S. Chen、David W. Piotrowski、Brian M. Paegel、Ryan A. Shenvi

  DOI：10.1002/anie.202003948

  日期：2020.7.27

  one another, but unreactive with biopolymers and water, is challenging. Shown here are cobalt catalysts that react with alkenes under dilute, aqueous, buffered conditions and promote efficient cycloisomerization and formal Friedel–Crafts reactions. The constraining conditions of bioorthogonal chemistry are beneficial for reaction efficiency as superior conversion at low catalyst concentration is obtained

  在稀溶液，缓冲水溶液条件下，在存在生物分子的情况下有效发生的制备反应可用于连接，肽合成以及多核苷酸合成和测序。然而，鉴定相互可反应但与生物聚合物和水不反应的官能团或试剂是具有挑战性的。此处显示的是钴催化剂，可在稀，水，缓冲条件下与烯烃反应，并促进有效的环异构化和正式的Friedel-Crafts反应。生物正交化学的约束条件对于反应效率是有利的，因为在低催化剂浓度下获得了优异的转化率，并且在稀薄条件下保持了合适的速率。