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2-oxo-2-phenylethyl morpholine-4-carbodithioate | 24372-61-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-oxo-2-phenylethyl morpholine-4-carbodithioate
英文别名
Phenacyl morpholine-4-carbodithioate
2-oxo-2-phenylethyl morpholine-4-carbodithioate化学式
CAS
24372-61-0
化学式
C13H15NO2S2
mdl
——
分子量
281.4
InChiKey
LOSQNMWWTMNITB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    86.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-oxo-2-phenylethyl morpholine-4-carbodithioate 在 sodium perchlorate 、 作用下, 反应 30.0h, 生成 (4-morpholin-4-ium-4-ylidene-1,3-dithietan-2-yl)-phenylmethanone;perchlorate
    参考文献:
    名称:
    Oxidative Cyclisation of Dithiocarbamates: Synthesis of 1,3-Dithietan-2-ylideneammonium Salts
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1985-31159
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过与二硫化碳和仲胺的多组分反应从重氮化合物合成官能化 S-苄基二硫代氨基甲酸酯
    摘要:
    报道了三氟甲磺酸促进了从重氮化合物、二硫化碳和仲胺中多组分合成官能化的S-苄基二硫代氨基甲酸酯。反应在室温下进行并以良好的收率得到所需的二硫代氨基甲酸酯。广泛的基板范围和易于操作是该方法的重要特征。
    DOI:
    10.1039/d2ob01069k
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文献信息

  • Utility of N-Bromosuccinimide–Water Combination as a Green Reagent for Synthesis of N,S-Heterocycles and Dithiocarbamates from Styrenes
    作者:Firouz Matloubi Moghaddam、Mehri Goudarzi
    DOI:10.1055/s-0040-1707258
    日期:2020.11
    An efficient and unprecedented green protocol has been developed for the synthesis of N,S-heterocycles from styrenes and alkyl dithiocarbamates with high to excellent yields. The reaction of primary or secondary amines, CS2, and styrenes was carried out in water in the presence of a catalytic amount of an inorganic base. All products were made by using an N-bromosuccinimide–H2O combination as a green
    已开发出一种高效且前所未有的绿色方案,用于从苯乙烯和二硫代氨基甲酸烷基酯合成 N,S-杂环,收率高至极好。在催化量的无机碱存在下,伯胺或仲胺、CS2和苯乙烯的反应在水中进行。所有产品均使用 N-溴代琥珀酰亚胺-H2O 组合作为绿色且廉价的试剂制成。
  • A novel isocyanide-based three-component reaction: a facile synthesis of substituted 2H-pyran-3,4-dicarboxylates
    作者:Mohammad A. Khalilzadeh、Zinatossadat Hossaini、Mohammad M. Baradarani、Adel Hasannia
    DOI:10.1016/j.tet.2010.08.041
    日期:2010.10
    for synthesis of 2H-pyran-3,4-dicarboxylates using the three-component reaction of dithiocarbamates, dialkyl acetylenedicarboxylates, and isocyanides in solvent-free conditions is described. In these reactions, synthesis of dithiocarbamates is possibly based on the one-pot reaction of secondary amines, CS2, and alkyl halides in solvent-free conditions without using a catalyst. The mild reaction conditions
    描述了一种在无溶剂条件下使用二硫代氨基甲酸酯,乙炔基二羧酸二烷基酯和异氰酸酯的三组分反应合成2 H-吡喃-3,4-二羧酸酯的有效方法。在这些反应中,二硫代氨基甲酸酯的合成可能基于仲胺,CS 2和烷基卤化物在无溶剂条件下的一锅反应,而无需使用催化剂。温和的反应条件和高产率的反应显示了这些方法的良好合成优势。
  • Multicomponent Reaction of CS<sub>2</sub>, Amines, and Sulfoxonium Ylides in Water: Straightforward Access to β-Keto Dithiocarbamates, Thiazolidine-2-thiones, and Thiazole-2-thiones
    作者:Naveen Kumar、Ajay Sharma、Upendra Kumar、Satyendra Kumar Pandey
    DOI:10.1021/acs.joc.2c02763
    日期:2023.5.5
    catalyst-free synthetic methods for β-keto dithiocarbamates, thiazolidine-2-thiones, and thiazole-2-thiones via the multicomponent reaction of CS2, amines, and sulfoxonium ylides have been described. The β-keto sulfoxonium ylides furnished β-keto dithiocarbamates in the presence of CS2 and secondary amines, whereas primary amines afforded thiazolidine-2-thiones or thiazole-2-thiones after dehydration in an acidic
    已经描述了通过 CS 2 、胺和氧化硫叶立德的多组分反应合成 β-酮基二硫代氨基甲酸酯、噻唑烷-2-硫酮和噻唑-2-硫酮的简单、通用且无催化剂的合成方法。β-酮基亚砜叶立德在 CS 2和仲胺存在下生成 β-酮基二硫代氨基甲酸酯,而伯胺在酸性环境中脱水后生成噻唑烷-2-硫酮或噻唑-2-硫酮。反应过程简单,底物范围广,官能团耐受性好。
  • Bhai, Aziz; Das, A.; Medheker, S., Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, p. 295 - 296
    作者:Bhai, Aziz、Das, A.、Medheker, S.、Boparai, K. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Visible-Light-Induced Photocatalytic Synthesis of β-Keto Dithiocarbamates via Difunctionalization of Styrenes
    作者:Ramesh Kumar Vishwakarma、Saurabh Kumar、Krishna Nand Singh
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c01059
    日期:2021.6.4
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