1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]butane-1,3-dione | 1272658-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]butane-1,3-dione
• CAS: 1272658-22-6
• 化学式: C₁₂H₈F₆O₂
• 分子量: 298.185
• InChiKey: NHAIZEYXJQQBGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]butane-1,3-dione 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 以 乙醇 为溶剂， 以94%的产率得到bis{4-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-(2-oxo-κO)-but-3-en-(4-olato-κO)}cobalt(II) monoethanolate
  参考文献：
  名称：

  通过有氧氧化-自由基加成级联从烯醇和烯烃/炔烃中获得官能化四氢呋喃

  摘要：

  在γ-萜品烯或环六-1,4-二烯的溶液中，由钴（II）配合物催化的烷基和苯基取代的4-戊烯醇（双单烯丙基醇）的有氧氧化立体选择性地产生四氢呋喃甲基自由基。环化自由基被单取代烯烃（例如，丙烯腈、丙烯酸甲酯）、（E）-和（Z）-1,2-二受体取代的烯烃（例如，富马酸二甲酯、富马二腈、N-苯基马来酰亚胺）和酯捕获-取代的炔烃（例如丙炔酸乙酯）。因此，氧化加成级联在立体选择性反应（2,3-反式、2,4-顺式、和 2,5-反）。非对映异构纯的双四氢呋喃是在级联反应中制备的，该级联由两次有氧氧化、一次炔加成、

  DOI：

  10.1021/ja108403s
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基苯甲酰氯 、 丙酮 在 lithium diisopropyl amide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以23%的产率得到1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]butane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  铜催化的乙烯酮甲硅烷基缩醛的 γ-选择性和立体有择的烯丙基烷基化

  摘要：

  铜催化烯酮甲硅烷基缩醛的烯丙基烷基化以优异的γ-E-选择性进行。在对映体富集的仲烯丙基磷酸酯的反应中发生了具有抗选择性的高效 α 到 γ 手性转移，得到对映体富集的 β-支链 γ,δ-不饱和酯。观察到优异的官能团相容性。

  DOI：

  10.1021/ja111645q
• 作为试剂：
  描述：

  在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]butane-1,3-dione 、 caesium carbonate 、 红铝 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl (E)-5-(1-benzyl-4-piperidinyl)-3-methyl-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的乙烯酮甲硅烷基缩醛的 γ-选择性和立体有择的烯丙基烷基化

  摘要：

  铜催化烯酮甲硅烷基缩醛的烯丙基烷基化以优异的γ-E-选择性进行。在对映体富集的仲烯丙基磷酸酯的反应中发生了具有抗选择性的高效 α 到 γ 手性转移，得到对映体富集的 β-支链 γ,δ-不饱和酯。观察到优异的官能团相容性。

  DOI：

  10.1021/ja111645q

文献信息

• Copper-Catalyzed γ-Selective and Stereospecific Allylic Alkylation of Ketene Silyl Acetals
  作者：Dong Li、Hirohisa Ohmiya、Masaya Sawamura

  DOI：10.1021/ja111645q

  日期：2011.4.20

  Copper-catalyzed allylic alkylation of ketene silyl acetals proceeded with excellent γ-E-selectivity. Efficient α-to-γ chirality transfer with anti-selectivity occurred in the reaction of enantioenriched secondary allylic phosphates, affording enantioenriched β-branched γ,δ-unsaturated esters. Excellent functional group compatibility was observed.

  铜催化烯酮甲硅烷基缩醛的烯丙基烷基化以优异的γ-E-选择性进行。在对映体富集的仲烯丙基磷酸酯的反应中发生了具有抗选择性的高效 α 到 γ 手性转移，得到对映体富集的 β-支链 γ,δ-不饱和酯。观察到优异的官能团相容性。
• Functionalized Tetrahydrofurans from Alkenols and Olefins/Alkynes via Aerobic Oxidation−Radical Addition Cascades
  作者：Patrick Fries、Daniel Halter、Alexander Kleinschek、Jens Hartung

  DOI：10.1021/ja108403s

  日期：2011.3.23

  Aerobic oxidation of alkyl- and phenyl-substituted 4-pentenols (bishomoallyl alcohols), catalyzed by cobalt(II) complexes in solutions of γ-terpinene or cyclohexa-1,4-diene, stereoselectively gave tetrahydrofurylmethyl radicals. Cyclized radicals were trapped with monosubstituted olefins (e.g., acrylonitrile, methyl acrylate), (E)- and (Z)-1,2-diacceptor-substituted olefins (e.g., dimethyl fumarate

  在γ-萜品烯或环六-1,4-二烯的溶液中，由钴（II）配合物催化的烷基和苯基取代的4-戊烯醇（双单烯丙基醇）的有氧氧化立体选择性地产生四氢呋喃甲基自由基。环化自由基被单取代烯烃（例如，丙烯腈、丙烯酸甲酯）、（E）-和（Z）-1,2-二受体取代的烯烃（例如，富马酸二甲酯、富马二腈、N-苯基马来酰亚胺）和酯捕获-取代的炔烃（例如丙炔酸乙酯）。因此，氧化加成级联在立体选择性反应（2,3-反式、2,4-顺式、和 2,5-反）。非对映异构纯的双四氢呋喃是在级联反应中制备的，该级联由两次有氧氧化、一次炔加成、