| 134860-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 134860-59-6
• 化学式: C₃₃H₅₁BO₂
• 分子量: 490.578
• InChiKey: RJTXXUGWRMMSRE-QNESSXRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-苄氧基-2-甲基戊烷-3-酮 、 (-)-diisopinocampheylboron triflate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Studies in macrolide synthesis: A stereocontrolled synthesis of a (9S)-macrolide intermediate for oleandomycin using chiral boron reagents.

  摘要：

  The (9S)-macrolide 1 (P = TBS) was prepared in 14 steps (5% yield) with 63% overall ds starting from the ethyl ketone (S)-2. The C1-C7 and C8-C13 segments, 3 and 4, were obtained via boron enolate aldol reactions mediated by (+)- and (-)-(Ipc)2BOTf, respectively.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91728-3