3-(2-hydroxy-4,5-dimethoxy-phenyl)-acrylic acid | 114515-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-hydroxy-4,5-dimethoxy-phenyl)-acrylic acid
• 英文别名: 3-(2-Hydroxy-4,5-dimethoxyphenyl)prop-2-enoic acid；3-(2-hydroxy-4,5-dimethoxyphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 114515-53-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• 分子量: 224.213
• InChiKey: LYDZYAHLGQIXNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromonaphthalene-2-thiol 、 3-(2-hydroxy-4,5-dimethoxy-phenyl)-acrylic acid 在 sodium ethanolate 、 tetracarbonyl nickel 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  镍催化串联反应，包括环状酯化/C-S 键形成，用于合成 5-oxa-11-thia-benzofluoren-6-ones

  摘要：

  已经开发了涉及环状酯化/C-S键形成的镍催化串联反应。从含有 3-(2-羟基-苯基)-丙烯酸和 2-卤化物-苯硫醇的样品开始，高效地合成了具有良好至高产率的多功能生物活性 5-oxa-11-thia-benzofluoren-6-one 化合物。这种新方法为 C-S 键的形成提供了一种经济的方法。

  DOI：

  10.1039/d0ra04367b

文献信息

• Copper-catalyzed tandem reaction of cyclic esterification/selenoxide for 11-oxo-11H-5-oxa-11-selena-benzo[a] fluoren-6-ones synthesis
  作者：Xinyan Zhou、Yueqin Xue、Yiying Cheng、Runsheng Xu

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.478

  日期：——
• A nickel-catalyzed tandem reaction involving cyclic esterification/C–S bond formation for synthesizing 5-oxa-11-thia-benzofluoren-6-ones
  作者：Rongrong Cai、Qicai Wei、Runsheng Xu

  DOI：10.1039/d0ra04367b

  日期：——

  A nickel-catalyzed tandem reaction involving cyclic esterification/C–S bond formation has been developed. Starting from samples containing 3-(2-hydroxy-phenyl)-acrylic acids with 2-halide-benzenethiols, versatile biologically active 5-oxa-11-thia-benzofluoren-6-one compounds were efficiently synthesized in good to high yields. This new methodology provides an economical approach toward C–S bond formation

  已经开发了涉及环状酯化/C-S键形成的镍催化串联反应。从含有 3-(2-羟基-苯基)-丙烯酸和 2-卤化物-苯硫醇的样品开始，高效地合成了具有良好至高产率的多功能生物活性 5-oxa-11-thia-benzofluoren-6-one 化合物。这种新方法为 C-S 键的形成提供了一种经济的方法。