Methyl 5-hydroxy-12-methyl-10-phenyl-3-thia-8,10,11-triazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1,4,6,8,11-pentaene-4-carboxylate | 178269-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Methyl 5-hydroxy-12-methyl-10-phenyl-3-thia-8,10,11-triazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1,4,6,8,11-pentaene-4-carboxylate
• CAS: 178269-05-1
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 339.375
• InChiKey: PUZUSXQHVHEKBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-hydroxy-12-methyl-10-phenyl-3-thia-8,10,11-triazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1,4,6,8,11-pentaene-4-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以86%的产率得到3-hydroxy-8-methyl-6-phenylpyrazolo[3,4-b]thieno[2,3-d]pyridine-2-carbohydrazine
  参考文献：
  名称：

  合成为PAF拮抗剂的新型杂环三环hydr衍生物的合成和药理评价。

  摘要：

  本文介绍了新的杂三环N-酰基hydr衍生物（7a-e）的合成和抗血小板特性，该结构与已知的杂戊型PAF拮抗剂在结构上相似，并探索了将分子杂交作为分子设计工具的问题。用来合成化合物（7a-e）的合成途径，该化合物用作前述的甲基3-羟基-8-甲基-6-苯基-6H-吡唑并[3,4-b]噻吩并[2，3- d]吡啶-2-羧酸酯衍生物。这些新型酰基hydr衍生物（7a-e）对PAF诱导的血小板聚集的抑制作用结果表明，所有化合物均具有显着的抗血栓形成特征。

  DOI：

  10.1016/s0928-0987(00)00102-0
• 作为产物：
  描述：

  巯基乙酸甲酯 、 4-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium methylate 作用下， 生成 Methyl 5-hydroxy-12-methyl-10-phenyl-3-thia-8,10,11-triazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1,4,6,8,11-pentaene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  稠合三环吡唑并[3,4- b ]噻吩并[2,3- d ]吡啶及其相关的等排异构体的合成†

  摘要：

  在本文中，我们报告了一个等规系列新杂三环衍生物的合成，分别对应于吡唑并[3,4- b ]噻吩并[2,3-d]吡啶（1），吡唑并[3,4- b ]呋喃并[2] ，3- d ]吡啶（2）和吡唑并[3,4- b ]吡咯并[2,3- d ]吡啶（3）。这些官能化的化合物以高总收率通过含吡唑并[3,4- b ]吡啶体系的氯酯中间体4与适当的α-杂乙酰基酯衍生物的“一锅法”反应制得。 SNAr / Dieckman环化型连续反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330216