(1R,6R,9S)-3,10-Dioxa-tricyclo[7.3.1.01,6]tridec-7-ene-4,11-dione | 93531-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (1R,6R,9S)-3,10-Dioxa-tricyclo[7.3.1.01,6]tridec-7-ene-4,11-dione
• CAS: 93531-16-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: UGXFRQJANGMZLB-RNSXUZJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,6R,9S)-3,10-Dioxa-tricyclo[7.3.1.01,6]tridec-7-ene-4,11-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三丁基膦 、 Dowex 50W*8 、 双氧水 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 (4'aR,7'S,8'aR)-8'a-ethenylspiro[1,3-dioxolane-2,3'-4,4a,7,8-tetrahydro-1H-isochromene]-7'-ol
  参考文献：
  名称：

  A formal total synthesis of (.+-.)-vernolepin and (.+-.)-vernomenin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00201a020
• 作为产物：
  描述：

  methyl cis-6-<2-(dimethylamino)-2-oxoethyl>-3-cyclohexene-1-carboxylate 在 jones reagent 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium methylate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙基硼氢化锂 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 71.33h， 生成 (1R,6R,9S)-3,10-Dioxa-tricyclo[7.3.1.01,6]tridec-7-ene-4,11-dione
  参考文献：
  名称：

  A formal total synthesis of (.+-.)-vernolepin and (.+-.)-vernomenin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00201a020