(3-amino-2,6-difluoro-phenyl)-(5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-methanone | 1217249-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-amino-2,6-difluoro-phenyl)-(5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-methanone
• 英文别名: (3-amino-2,6-difluorophenyl)-(5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methanone
• CAS: 1217249-60-9
• 化学式: C₁₅H₁₁F₂N₃O
• 分子量: 287.269
• InChiKey: YBKUUNUYPUQTOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-amino-2,6-difluoro-phenyl)-(5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-methanone 、 3-氟苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[2,4-difluoro-3-(5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-phenyl]-3-fluoro-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO [2, 3. B] PYRIDINES WHICH INHIBIT RAF PROTEIN KINASE
  [FR] PYRROLO [2, 3. B] PYRIDINES QUI INHIBENT LA PROTÉINE KINASE RAF

  摘要：

  描述了化合物(I)及其盐，配方，结合物，衍生物，形式和用途。在某些方面和实施例中，所述的化合物或其盐，配方，结合物，衍生物和形式对BRaf和c-Raf -1蛋白激酶均具有活性，并且也可能对A-Raf和B-Raf V600E蛋白激酶中的一个或两个具有活性。还描述了使用这些方法来治疗疾病和病况，包括黑色素瘤，结直肠癌，甲状腺癌，卵巢癌和胆道癌。

  公开号：

  WO2010129567A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟-3-硝基-苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 (3-amino-2,6-difluoro-phenyl)-(5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO [2, 3. B] PYRIDINES WHICH INHIBIT RAF PROTEIN KINASE
  [FR] PYRROLO [2, 3. B] PYRIDINES QUI INHIBENT LA PROTÉINE KINASE RAF

  摘要：

  描述了化合物(I)及其盐，配方，结合物，衍生物，形式和用途。在某些方面和实施例中，所述的化合物或其盐，配方，结合物，衍生物和形式对BRaf和c-Raf -1蛋白激酶均具有活性，并且也可能对A-Raf和B-Raf V600E蛋白激酶中的一个或两个具有活性。还描述了使用这些方法来治疗疾病和病况，包括黑色素瘤，结直肠癌，甲状腺癌，卵巢癌和胆道癌。

  公开号：

  WO2010129567A1

文献信息

• [EN] PREPARATION AND METHODS OF USE FOR ORTHO-ARYL 5- MEMBERED HETEROARYL-CARBOXAMIDE CONTAINING MULTI-TARGETED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PRÉPARATION ET PROCÉDÉS D'UTILISATION D'ORTHO-ARYLE HÉTÉROARYLE À 5 CHAÎNONS -CARBOXAMIDE CONTENANT DES INHIBITEURS DE KINASES MULTICIBLES
  申请人：FLYNN GARY A

  公开号：WO2013022766A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present disclosure relates to compounds of the Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, as kinase modulators, compatible with the Type-II inhibition of kinases.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用可接受盐，作为激酶调节剂，与激酶的II型抑制相兼容。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20170157120A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of making and using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.

  描述了对蛋白激酶活性有影响的化合物，以及制备和使用这些化合物来治疗与蛋白激酶异常活性相关的疾病和症状的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE KINASE, ET LEURS INDICATIONS
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2012109075A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of making and using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.

  本文描述了对蛋白激酶具有活性的化合物，以及制备和使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活性相关的疾病和病况的方法。
• [EN] SOLID FORMS OF SULFONAMIDES AND AMINO ACIDS<br/>[FR] FORMES SOLIDES DE SULFONAMIDES ET D'ACIDES AMINÉS
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2010129570A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Solid forms of phenyl sulfonamide compounds of formula (I) active on protein kinases, including Raf protein kinases, are described, as well as methods of using such solid forms to treat diseases and conditions associated with activity of protein kinases, e.g. Raf protein kinases, including pain, polycystic kidney disease, melanoma and colorectal cancer.

  本文描述了公式（I）的苯基磺酰胺化合物的固体形式，其在蛋白激酶中具有活性，包括Raf蛋白激酶，以及使用这些固体形式治疗与蛋白激酶活性相关的疾病和病况的方法，例如疼痛、多囊肾病、黑色素瘤和结直肠癌。
• Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US08198273B2

  公开（公告）日：2012-06-12

  Compounds and salts thereof, formulations thereof, conjugates thereof, derivatives thereof, forms thereof and uses thereof are described. In certain aspects and embodiments, the described compounds or salts thereof, formulations thereof, conjugates thereof, derivatives thereof, and forms thereof are active on each of BRaf and c-Raf-1 protein kinase, and may also be active on either or both of A-Raf and B-Raf V600E protein kinase. Also described are methods of use thereof to treat diseases and conditions, including melanoma, colorectal cancer, thyroid cancer, ovarian cancer, and biliary tract cancer.

  本文描述了化合物及其盐、制剂、共轭物、衍生物、形式和用途。在某些方面和实施例中，所述的化合物或其盐、制剂、共轭物、衍生物和形式对BRaf和c-Raf-1蛋白激酶均具有活性，并且还可能对A-Raf和B-Raf V600E蛋白激酶中的任一或两者具有活性。还描述了使用它们治疗疾病和病况的方法，包括黑色素瘤、结直肠癌、甲状腺癌、卵巢癌和胆道癌。