N-(5-bromo-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-6-yl)acetamide | 1365540-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(5-bromo-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-6-yl)acetamide
• 英文别名: N-(5-bromo-1-methyl-2-oxoquinolin-6-yl)acetamide
• CAS: 1365540-06-2
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 295.136
• InChiKey: KAVFQALFQJJSKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-bromo-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-6-yl)acetamide 在 sodium sulfide 、 iron(III) chloride 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到2,6-dimethylthiazolo[5,4-f]quinolin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of coumarin- and quinolone-annulated thiazole derivatives via ligand-free iron (III)-catalyzed coupling followed by acid-promoted condensation

  摘要：

  An efficient strategy for the synthesis of coumarin- and quinolone-annulated thiazole derivatives using sodium sulfide as a sulfur source has been achieved via ligand-free iron (III)-catalyzed coupling followed by acid-promoted condensation. This synthetic protocol is one-pot, less expensive, and affords the products in good yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.017
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-5-bromo-1-methylquinolin-2(1H)-one 、 乙酰氯 在 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到N-(5-bromo-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-6-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Catalyst-free synthesis of coumarin-, quinolone- and pyridine-annulated oxazole derivatives

  摘要：

  An efficient approach for the synthesis of coumarin-, quinolone- and pyridine-annulated oxazole derivatives has been achieved by direct base-mediated intramolecular carbon-oxygen bond formation in a transition metal catalyst-free protocol. Intramolecular cyclization of o-bromoamides in DMSO in the presence of Cs2CO3 at 130 degrees C affords heterocycle-annulated oxazole derivatives in high yields via a nucleophilic ;addition of amide to form the C-O bond. (C) 2012 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.015