3-(2,4-dichlorobenzoylmethyl)-1-tosyl-1H-indole | 405275-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2,4-dichlorobenzoylmethyl)-1-tosyl-1H-indole
• 英文别名: 1-(2,4-dichlorophenyl)-2-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]ethanone
• CAS: 405275-86-7
• 化学式: C₂₃H₁₇Cl₂NO₃S
• 分子量: 458.365
• InChiKey: LUHVZISYAIPLMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4-dichlorobenzoylmethyl)-1-tosyl-1H-indole 、 dimethylsulfoxonium methylide 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1-tosylindol-3-yl)-1,2-epoxypropane
  参考文献：
  名称：

  Antifungal and/or antiparasitic pharmaceutical composition and novel indole derivatives as active principle of such a composition

  摘要：

  这项发明涉及新型吲哚衍生物，它们的制备方法以及它们作为抗真菌和/或抗寄生虫化合物的药理活性。

  公开号：

  US20040067998A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(溴甲基)-1-甲苯磺酰-1H-吲哚 、 一氧化碳 、 2,4-二氯苯硼酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 苯甲醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到3-(2,4-dichlorobenzoylmethyl)-1-tosyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Antifungal and/or antiparasitic pharmaceutical composition and novel indole derivatives as active principle of such a composition

  摘要：

  这项发明涉及新型吲哚衍生物，它们的制备方法以及它们作为抗真菌和/或抗寄生虫化合物的药理活性。

  公开号：

  US20040067998A1