methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-formamido-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside | 125084-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-formamido-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-5-formamido-6-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 125084-99-3
• 化学式: C₄₁H₄₉NO₁₄
• 分子量: 779.838
• InChiKey: WIXVUMDNOQQALO-CPHBXOIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  172.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-formamido-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside 在 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-arabino-hexapyranosyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 2′-deoxy-β-disaccharides: Novel approaches

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)85044-x
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-2-desoxy-2-formamido-β-D-glucose 在 盐酸 、 4 Angstroem MS 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-formamido-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Glycosylations with N-formylamino sugars: A new approach to 2′-deoxy-β-disaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80443-3

文献信息

• TAVECCHIA, PAOLO;TRUMTEL, MICHEL;VEYRIERES, ALAIN;SINAY, PIERRE, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 2533-2536
  作者：TAVECCHIA, PAOLO、TRUMTEL, MICHEL、VEYRIERES, ALAIN、SINAY, PIERRE

  DOI：——

  日期：——