tert-Butyl-{(1S,3R)-3-[(S)-2-(2-isobutyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-1-methyl-ethyl]-cyclohexyloxy}-dimethyl-silane | 90083-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-Butyl-{(1S,3R)-3-[(S)-2-(2-isobutyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-1-methyl-ethyl]-cyclohexyloxy}-dimethyl-silane
• CAS: 90083-75-3
• 化学式: C₂₂H₄₄O₃Si
• 分子量: 384.675
• InChiKey: KPAUCZDRDMNEBM-ZCNNSNEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-{(1S,3R)-3-[(S)-2-(2-isobutyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-1-methyl-ethyl]-cyclohexyloxy}-dimethyl-silane 在 四丁基氟化铵 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-<1-methyl-2-<2-(2-methylpropyl)-1,3-dioxolan-2-yl>ethyl>cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  The bicyclo[3.3.1]nonane solution to the problem of vicinal stereochemical control at a substituted cyclohexane ring. A total synthesis of dl-erythrojuvabione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00188a020
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-<3-(tert-butyldimethylsiloxy)-cyclohexyl>-3-methylpropionate 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 55.83h， 生成 tert-Butyl-{(1S,3R)-3-[(S)-2-(2-isobutyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-1-methyl-ethyl]-cyclohexyloxy}-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  The bicyclo[3.3.1]nonane solution to the problem of vicinal stereochemical control at a substituted cyclohexane ring. A total synthesis of dl-erythrojuvabione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00188a020