| 220654-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• CAS: 220654-91-1
• 化学式: C₁₁H₈ClF₃O
• 分子量: 248.632
• InChiKey: BLIJCQIMRPZABC-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.7±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铱N,P配合物催化氢化对映选择性合成α-手性酰胺

  摘要：

  烯烃的催化不对称氢化是制备手性化合物的有效方法。通过铱 N,P 络合物催化氢化，一系列前手性不饱和酰胺以高对映选择性有效还原。它在fenpropidin 合成中的应用以及使用起始原料的异构混合物的可能性是该方法的吸引人的特征。

  DOI：

  10.1055/s-0042-1751399
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-2-methyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铱N,P配合物催化氢化对映选择性合成α-手性酰胺

  摘要：

  烯烃的催化不对称氢化是制备手性化合物的有效方法。通过铱 N,P 络合物催化氢化，一系列前手性不饱和酰胺以高对映选择性有效还原。它在fenpropidin 合成中的应用以及使用起始原料的异构混合物的可能性是该方法的吸引人的特征。

  DOI：

  10.1055/s-0042-1751399

文献信息

• Aerobic Palladium(II)-Catalyzed 5-endo-trig Cyclization: An Entry into the Diastereoselective C-2 Alkenylation of Indoles with Tri- and Tetrasubstituted Double Bonds
  作者：Sandeep R. Kandukuri、Julia A. Schiffner、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/anie.201106927

  日期：2012.1.27

  The endo trick: An endo ring closure onto the trigonal β carbon atom of α,β‐unsaturated acceptors that are tethered to the indole nitrogen atom followed by amide cleavage enables the diastereoselective C‐2 alkenylation of indoles with fully substituted double bonds. The carboxy group functions as a synthetically useful temporary tether (see scheme).

  的 内切 特技：一个内闭环到α的三角β碳原子，被拴在吲哚氮原子β不饱和受体随后酰胺裂解实现与完全取代的双键的吲哚的非对映选择性C-2烯基化。羧基用作合成有用的临时系链（请参阅方案）。