2-methyl-4-[(5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy]aniline | 919278-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-4-[(5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy]aniline
• 英文别名: 2-methyl-4-(5-methylpyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxyaniline
• CAS: 919278-24-3
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O
• 分子量: 254.291
• InChiKey: KYFOPVKPTVLEDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-[(5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy]aniline 、 3-(三氟甲基)异氰酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以73%的产率得到N-{2-methyl-4-[(5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy]phenyl}-N'-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  WO2007/4749

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5-甲基-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶 、 4-氨基-3-甲基苯酚 、 potassium carbonate 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以in the same manner as in Reference Example 23, the title compound (1.24 g, 49%) was obtained的产率得到2-methyl-4-[(5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy]aniline
  参考文献：
  名称：

  Fused Heterocyclic Derivatives and Use Thereof

  摘要：

  本发明提供了一种融合的杂环衍生物，具有强大的激酶抑制活性及其用途。该化合物由以下公式表示： 其中，环A是可选的取代吡咯环，X是可选的取代的CH，Y是可选的取代的CH或氮原子，Z是可选的取代的二价碳氢基团或可选的取代的二价杂环基团，T是单键或可选的取代的C1-3烷基团，U是可选的取代的酰胺基团、可选的取代的磺酰胺基团、可选的取代的脲基团、可选的取代的氨基甲酰基团或可选的取代的硫脲基团，或其盐，以及含有该化合物或其前药的药物制剂，该制剂是激酶(VEGFR、VEGFR2、PDGFR、TIE2)抑制剂、血管生成抑制剂、预防或治疗癌症的药物、抑制癌症生长的药物或抑制癌症转移的药物。

  公开号：

  US20090137580A1