4-氯-5-甲基-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶 | 871024-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 4-氯-5-甲基-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶
• 中文别名: 4-氯-5-甲基-5H-吡咯并[3,2-D]嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-5-methyl-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine；4-chloro-5-methylpyrrolo[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 871024-38-3
• 化学式: C₇H₆ClN₃
• 分子量: 167.598
• InChiKey: CJZMRESPNIJBOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P301+P310
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-5-甲基-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到5-甲基-3H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4(5H)-酮
  参考文献：
  名称：

  WO2007/4749

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 4-氯-5-甲基-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP1752457B1

文献信息

• Heterocyclic Compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20180155333A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present invention provide a compound having an orexin receptor antagonistic activity, which is expected to be useful as medicaments such as agents for the prophylaxis or treatment of sleep disorder, depression, anxiety disorder, panic disorder, schizophrenia, drug dependence, Alzheimer's disease and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有促醒素受体拮抗活性的化合物，预计可用作药物，如预防或治疗睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、恐慌症、精神分裂症、药物依赖、阿尔茨海默病等的药剂。 本发明涉及由以下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义，或其盐。
• Design and Synthesis of Novel Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2)/Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Dual Inhibitors Bearing a Pyrrolo[3,2-<i>d</i>]pyrimidine Scaffold
  作者：Tomoyasu Ishikawa、Masaki Seto、Hiroshi Banno、Youichi Kawakita、Mami Oorui、Takahiko Taniguchi、Yoshikazu Ohta、Toshiya Tamura、Akiko Nakayama、Hiroshi Miki、Hidenori Kamiguchi、Toshimasa Tanaka、Noriyuki Habuka、Satoshi Sogabe、Jason Yano、Kathleen Aertgeerts、Keiji Kamiyama

  DOI：10.1021/jm2008634

  日期：2011.12.8

  Dual inhibitors of human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) and epidermal growth factor receptor (EGFR) have been investigated for breast, lung, gastric, prostate, and other cancers; one, lapatinib, is currently approved for breast cancer. To develop novel HER2/EGFR dual kinase inhibitors, we designed and synthesized pyrrolo[3,2-d]pyrimidine derivatives capable of fitting into the receptors’

  已经研究了人类表皮生长因子受体2（HER2）和表皮生长因子受体（EGFR）的双重抑制剂可治疗乳腺癌，肺癌，胃癌，前列腺癌和其他癌症。一种是拉帕替尼，目前已获准用于乳腺癌。为了开发新型的HER2 / EGFR双激酶抑制剂，我们设计并合成了能够适合受体ATP结合位点的吡咯并[3,2- d ]嘧啶衍生物。在制备的化合物中，34e显示出有效的HER2和EGFR（HER1）抑制活性以及肿瘤生长抑制活性。34e与HER2和EGFR的X射线共晶体结构表明34e与它们各自的ATP口袋中的预期残基相互作用。此外，由于34e具有良好的口服生物利用度，因此在过表达HER2的肿瘤异种移植模型中显示出强大的体内功效。基于这些发现，我们报道34e（TAK-285）作为一种新型HER2 / EGFR双激酶抑制剂在临床开发中很有希望。
• [EN] INHIBITORS OF VEGF RECEPTOR AND HGF RECEPTOR SIGNALING<br/>[FR] INHIBITEURS DE SIGNALISATION DE RECEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE ENDOTHELIALE (VEGF) ET DE RECEPTEUR DE FACTEUR DE CROISSANCE DES HEPATOCYTES (HGF)
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2006010264A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention relates to the inhibition of vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor signaling and hepatocyte growth factor (HGF) receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  该发明涉及抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体信号和肝细胞生长因子（HGF）受体信号的方法。该发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。
• [EN] PYRROPYRIMIDINE COMPOUNDS AS MNKS INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MNKS
  申请人：MEDICAL RES COUNCIL TECH

  公开号：WO2017085483A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  The present invention relates to compounds of formulae I, or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof, wherein: R1 is selected from H and CO-NR8R9, wherein R8 and R9 are each independently selected from H, alkyl, cycloalkyl and mono or bicyclic heterocycloalkyl, wherein said alkyl group is optionally substituted by one or more R12 groups, and said heterocycloalkyl is optionally substituted by R10 or R12; or R8 and R9 are linked, together with the nitrogen to which they are attached, to form a heterocycloalkyl group optionally containing one or more additional heteroatoms, and optionally substituted by one or more groups select from R10 and (CH2)mR12; R2 is selected from H and alkyl, wherein said alkyl group is optionally substituted by one or more R12 groups; R3 is selected from alkyl, cycloalkyl and heterocycloalkyl, each of which may be optionally substituted by halo, OH or alkoxy; Z1, Z2, Z3 and Z4 are all C; R4, R5, R6 and R7 are each independently selected from H, alkyl, CN, NO2,OH, alkoxy, NHCO-alkyl, halo and haloalkyl; or Ζ1, Z3 and Z4 are ail C, Z2 is N, R5 is absent and R4, R6 and R7 are as defined above; or Z1, Z3 and Z4 are all C, Z1 is N, R4 is absent and R5, R6 and R7 are as defined above; each R10 and R11 is independently alkyl; each R12 is independently selected from CO2R10, COOH, OH, alkoxy, haloalkyl, NH2, NHR10, NR10R11, heteroaryl and heterocycloalkyl; R13 is H or halo. Further aspects relate to pharmaceutical compositions and therapeutic uses of said compounds in the treatment of diseases of uncontrolled cell growth, proliferation and/or survival, inappropriate cellular immune responses, inappropriate cellular inflammatory responses, or neurodegenerative disorders, preferably tauopathies, even more preferably, Alzheimer's disease.

  本发明涉及以下式I的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，其中：R1从H和CO-NR8R9中选择，其中R8和R9各自独立地从H、烷基、环烷基和单环或双环杂环烷基中选择，其中所述烷基基团可以选择性地被一个或多个R12基团取代，所述杂环烷基可以选择性地被R10或R12取代；或R8和R9与它们连接，连同它们附着的氮一起形成一个可能含有一个或多个额外杂原子的杂环烷基基团，并且可以选择性地被一个或多个基团选择自R10和(CH2)mR12；R2从H和烷基中选择，其中所述烷基基团可以选择性地被一个或多个R12基团取代；R3从烷基、环烷基和杂环烷基中选择，每个都可以选择性地被卤、OH或烷氧基取代；Z1、Z2、Z3和Z4都是C；R4、R5、R6和R7各自独立地从H、烷基、CN、NO2、OH、烷氧基、NHCO-烷基、卤和卤代烷基中选择；或Ζ1、Z3和Z4都是C，Z2是N，R5不存在，R4、R6和R7如上所定义；或Z1、Z3和Z4都是C，Z1是N，R4不存在，R5、R6和R7如上所定义；每个R10和R11独立地是烷基；每个R12独立地从CO2R10、COOH、OH、烷氧基、卤代烷基、NH2、NHR10、NR10R11、杂芳基和杂环烷基中选择；R13是H或卤。进一步方面涉及所述化合物在治疗细胞生长、增殖和/或存活失控的疾病、不当的细胞免疫反应、不当的细胞炎症反应或神经退行性疾病，优选是tau病变，甚至更优选是阿尔茨海默病中的药物组合物和治疗用途。
• [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'IRAK ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2017004133A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for inhibiting one or more interleukin-1 receptor-associated kinases ("IRAK").

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制一个或多个白细胞介素-1受体相关激酶（"IRAK"）的方法。