4-aminopiperidine-1,4-dicarboxylic acid-1-tert-butyl ester-4-ethyl ester | 1187321-32-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-aminopiperidine-1,4-dicarboxylic acid-1-tert-butyl ester-4-ethyl ester
• 英文别名: 1-tert-Butyl 4-ethyl 4-aminopiperidine-1,4-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 4-O-ethyl 4-aminopiperidine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1187321-32-9
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₄
• 分子量: 272.345
• InChiKey: PFPVWWBMUMUPSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-aminopiperidine-1,4-dicarboxylic acid-1-tert-butyl ester-4-ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-Boc-4-氨基-哌啶-4-甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DERIVATIVES OF ACYL CYANOPYRROLIDINES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACYLE CYANOPYRROLIDINES

  摘要：

  公开号：

  WO2009116067A3
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxycarbonylaminopiperidine-1,4-dicarboxylic acid-1-tert-butyl ester-4-ethyl ester 在 钯 氢气 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.25h， 以furnish 4-amino piperidine-1,4-dicarboxylic acid-1-tert-butyl ester-4-ethyl ester which的产率得到4-aminopiperidine-1,4-dicarboxylic acid-1-tert-butyl ester-4-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL DERIVATIVES OF ACYL CYANOPYRROLIDINES

  摘要：

  化合物的公式（I）或其互变异构体，区域异构体，立体异构体，溶剂化物，N-氧化物或其药学上可接受的盐；其中，‘a’选择自取代或未取代的杂环烷基环或取代或未取代的碳水化合物基团，y为成员选择自—O—，—CO—，—S02-，氨基烷基或公式（II）其中，Rw为氢，取代或未取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基，杂环芳基；x为成员选择自-0-，—S—，—SO—，—S02-，CONR10，NR10CO和—NRd—，或x和y一起表示化学键；Z选择自—CH—，—N—。 t为整数，选择自0到4；条件是当‘a’为取代或未取代的杂环烷基环时，‘t’不为0，当y=—CO—时，x不为NRd。

  公开号：

  US20120040897A1