1-Boc-4-氨基-哌啶-4-甲醇 | 203186-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-Boc-4-氨基-哌啶-4-甲醇
• 中文别名: 1-BOC-4-氨基-哌啶-4-甲醇
• 英文名称: tert-butyl 4-amino-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 203186-96-3
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₃
• 分子量: 230.307
• InChiKey: MQYPVGMYPYZMHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-4-氨基-哌啶-4-甲醇 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  定制SnAP试剂，用于合成C取代的螺环和双环饱和N-杂环

  摘要：

  通过将醛与新型SnAP试剂结合使用，可轻松实现C取代基在双环和螺环N杂环上的精确定位。取代的SnAP试剂易于从简单的起始原料制备，并在室温下，在操作简单的条件下与多种芳香族和杂芳香族醛类偶联，以递送取代的吗啉和哌嗪产品。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00618
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-4-氨基-4-羧酸哌啶 在 sodium tetrahydroborate 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-Boc-4-氨基-哌啶-4-甲醇
  参考文献：
  名称：

  1,4,9-Triazaspiro[5.5]undecan-2-one 衍生物作为有效和选择性 METTL3 抑制剂

  摘要：

  N 6 -甲基腺苷 (m 6 A) 是迄今为止报道的 160 种 RNA 修饰中最常见的。越来越多的证据表明，METTL3/METTL14 蛋白复合物是 m 6 A 调节机制的一部分，是多种疾病的关键参与者，包括多种类型的癌症、2 型糖尿病和病毒感染。在这里，我们报告了基于蛋白质晶体学的 METTL3 命中化合物的药物化学优化，该优化导致效力提高了 1400 倍（先导化合物22 ( UZH2) 的IC 50为 5 nM) 在时间分辨 Förster 共振能量转移 (TR-FRET) 测定中）。该系列具有良好的 ADME 特性，因为在命中优化过程中考虑了物理化学特性。UZH2在细胞中显示出靶标参与，并且能够降低MOLM-13（急性髓性白血病）和 PC-3（前列腺癌）细胞系中多腺苷酸化 RNA的 m 6 A/A 水平。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00773

文献信息

• [EN] HEPATITIS B CAPSID ASSEMBLY MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS D'ASSEMBLAGE DE CAPSIDE DE L'HÉPATITE B
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021119081A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Described herein are hepatitis B capsid assembly modulators and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of hepatitis B.

  本文描述了乙型肝炎壳蛋白组装调节剂和包含该类化合物的药物组合物。这些化合物和组合物对于治疗乙型肝炎是有用的。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF PTPN11
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20170342078A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention relates to compounds which may be useful as inhibitors of PTPN11 for the treatment or prevention of cancer and other PTP-mediated diseases. Disclosed herein are new compounds and compounds based on pyrazolopyrazines and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease.

  本发明涉及化合物，可用作PTPN11的抑制剂，用于治疗或预防癌症和其他PTP介导的疾病。本文披露了基于吡唑并吡嗪的新化合物和化合物，并将其应用于治疗疾病的制药。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016011930A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example Alzheimer's disease.

  本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物，其制备方法，含有这些化合物的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如阿尔茨海默病。
• Dual Nickel/Photoredox-Catalyzed Deaminative Cross-Coupling of Sterically Hindered Primary Amines
  作者：Julia R. Dorsheimer、Melissa A. Ashley、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/jacs.1c10150

  日期：2021.11.24

  activate α-3° amines for deaminative arylation via condensation with an electron-rich aldehyde and merge this reactivity with nickel metallaphotoredox to generate benzylic quaternary centers, a common motif in pharmaceuticals and natural products. The reaction is accelerated by added ammonium salts. Evidence is provided in support of two roles for the additive: inhibition of nickel black formation and acceleration

  我们报告了一种通过与富电子醛缩合来激活 α-3° 胺以进行脱氨芳基化的方法，并将这种反应性与镍金属光氧化还原结合以生成苄基季铵中心，这是药物和天然产物中的常见基序。加入铵盐可加速反应。提供的证据支持添加剂的两个作用：抑制镍黑形成和加速总反应速率。我们展示了广泛的胺和卤代芳烃偶联伙伴，并展示了 ALK2 抑制剂的加速合成。
• Discovery of 3-chlorobenzyl-linked 1,9-diazaspiro[5.5]undecane derivatives, a lead for dengue virus type 2 infection
  作者：Madhu Sudhana Reddy Gangireddy、Vishnu Nayak Badavath、Caroline Velez、Naphat Loeanurit、Abhishek Thakur、Venkatnarayana Chowdary Maddipati、Naresh Kumar Katari、Orlando Acevedo、Siwaporn Boonyasuppayakorn、Rambabu Gundla

  DOI：10.1039/d1nj02453a

  日期：——

  immunologically naive individuals. In the current work, for the first time we are reporting dengue virus type 2 (DENV2) inhibitory activity in newly designed 3-chlorobenzyl-linked 1,9-diazaspiro[5.5]undecane derivatives. Compounds with substitutions featuring 2-methylbenzyl (SPO-6, EC50 = 11.43 ± 0.87 μM), 4-bromobenzyl (SPO-7, EC50 = 14.15 ± 0.50 μM), and 4-cyanobenzyl (SPO-13, EC50 = 20.77 ± 1.92 μM)

  登革热病毒对全世界的健康构成严重威胁，每年在 100 多个国家发生多达 4 亿例感染。目前，没有可用的特定治疗方法，唯一获得许可的疫苗用于降低免疫天真个体的住院风险。在目前的工作中，我们首次报告了新设计的 3-氯苄基连接的 1,9-二氮杂螺[5.5]十一烷衍生物对登革热病毒 2 型 (DENV2) 的抑制活性。具有 2-甲基苄基 ( SPO-6 , EC 50 = 11.43 ± 0.87 μM)、4-溴苄基 ( SPO-7 , EC 50 = 14.15 ± 0.50 μM) 和 4-氰基苄基 ( SPO-13 , EC 5 ) 的取代的化合物= 20.77 ± 1.92 μM) 组和抗病毒药物利巴韦林 (IC 50 = 50.9 ± 18 μM, J. Gen. Virol. , 2006, 87 , 1947–1952) 在基于细胞的测定中对 DENV2 有效。对接计算确定 NS5-