3,4-dihydro-7-(2-quinolinylmethoxy)-1(2H)-naphthalenone | 109485-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dihydro-7-(2-quinolinylmethoxy)-1(2H)-naphthalenone
• 英文别名: 3,4-Dihydro-7-(2-quinolyl)methoxy-1(2H)-naphthalenone；7-(quinolin-2-ylmethoxy)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 109485-98-5
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₂
• 分子量: 303.36
• InChiKey: AQODVHFAWIBLGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-7-(2-quinolinylmethoxy)-1(2H)-naphthalenone 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-7-(2-quinolinylmethoxy)-1-naphthalenol
  参考文献：
  名称：

  Quinolinyl (or pyridinyl) methoxy substituted naphthalene compounds as

  摘要：

  已披露的化合物的结构式为##STR1##其中X为--Ch.sub.2 CH.sub.2 --，--CH=CH--，##STR2##Z为CR或N，当n=1时；或Z为O，S或NR，当n=0时；R为氢或低碳烷基；n为0或1；R.sup.1为羟基，氨基，低碳烷基磺酰胺基，全氟低碳烷基磺酰胺基或OR；R.sup.2为氢或低碳烷基；R.sup.3为氢或低碳烷基；或R.sup.2和R.sup.3一起形成苯环；虚线表示可选的双键；及其药用盐，以及它们在治疗白三烯介导的鼻支气管阻塞气道疾病，如过敏性鼻炎，过敏性支气管哮喘等方面的用途。

  公开号：

  US04661596A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯甲基)喹啉 、 7-羟基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 NaH 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以1.3 g (35%)的产率得到3,4-dihydro-7-(2-quinolinylmethoxy)-1(2H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Quinolinyl (or pyridinyl) methoxy substituted naphthalene compounds as

  摘要：

  已披露的化合物的结构式为##STR1##其中X为--Ch.sub.2 CH.sub.2 --，--CH=CH--，##STR2##Z为CR或N，当n=1时；或Z为O，S或NR，当n=0时；R为氢或低碳烷基；n为0或1；R.sup.1为羟基，氨基，低碳烷基磺酰胺基，全氟低碳烷基磺酰胺基或OR；R.sup.2为氢或低碳烷基；R.sup.3为氢或低碳烷基；或R.sup.2和R.sup.3一起形成苯环；虚线表示可选的双键；及其药用盐，以及它们在治疗白三烯介导的鼻支气管阻塞气道疾病，如过敏性鼻炎，过敏性支气管哮喘等方面的用途。

  公开号：

  US04661596A1

文献信息

• Substituted tetralins, chromans and related compounds in the treatment
  申请人：Pfizer Inc,

  公开号：US06166031A1

  公开（公告）日：2000-12-26

  Substituted tetralins, chromans and related compounds which, by inhibiting 5-lipoxygenase enzyme and/or blocking leukotriene receptors, are useful in the prevention or treatment of asthma, arthritis, psoriasis, ulcers, myocardial infarction and related disease states in mammals; pharmaceutical compositions comprising said compounds; a method of treatment with said compounds; and intermediates useful in the synthesis of said compounds.

  替代四氢萘、色酮和相关化合物，通过抑制5-脂氧合酶酶和/或阻断白三烯受体，在哺乳动物中预防或治疗哮喘、关节炎、牛皮癣、溃疡、心肌梗死及相关疾病状态；包括这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的治疗方法；以及在合成这些化合物过程中有用的中间体。
• Imidazolylmethoxy naphthalene compounds as antiallergic agents
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04719308A1

  公开（公告）日：1988-01-12

  There are disclosed compounds of the formula ##STR1## wherein X is --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, ##STR2## Z is CR or N, when n=1; or Z is O, S, or NR, when n=0, R is hydrogen or loweralkyl; n is 0 or 1; R.sup.1 is hydroxy, amino, loweralkyl sulfonamido, perfluoro loweralkyl sulfonamido or OR; R.sup.2 is hydrogen or loweralkyl; R.sup.3 is hydrogen or loweralkyl; or R.sup.2 and R.sup.3 taken together form a benzene ring; and the dotted line represents an optional double bond; and the pharmaceutically acceptable salts thereof, and their use in the treatment of leukotriene-mediated naso-bronchial obstructive airpassageway conditions, such as allergic rhinitis, allergic bronchial asthma and the like.

  公开了如下式的化合物：##STR1## 其中X为--CH.sub.2 CH.sub.2 --，--CH.dbd.CH--，##STR2## 当n=1时，Z为CR或N；或当n=0时，Z为O、S或NR，R为氢或低碳基；n为0或1；R.sup.1为羟基、氨基、低碳基磺酰胺基、全氟低碳基磺酰胺基或OR；R.sup.2为氢或低碳基；R.sup.3为氢或低碳基；或R.sup.2和R.sup.3共同形成苯环；虚线代表可选的双键；以及其药学上可接受的盐，并用于治疗白三烯介导的鼻支气管阻塞性通气道疾病，例如过敏性鼻炎、过敏性支气管哮喘等。
• Oxazole and thiazole naphthalenes as antiallergic agents
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04754043A1

  公开（公告）日：1988-06-28

  There are disclosed compounds of the formula ##STR1## wherein X is --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, ##STR2## Z is CR or N, where n=1; or Z is O,S, or NR, when n=0; R is hydrogen or loweralkyl; n is 0 or 1; R.sup.1 is hydroxy, amino, loweralkyl sulfonamido, perfluoro loweralkyl sulfonamido or OR; R.sup.2 is hydrogen or loweralkyl; R.sup.3 is hydrogen or loweralkyl; or R.sup.2 and R.sup.3 taken together form a benzene ring; and the dotted line represents an optional double bond; and the pharmaceutically acceptable salts thereof, and their use in the treatment of leukotriene-mediated naso-bronchial obstructive airpassageway conditions, such as allergic rhinitis, allergic bronchial asthma and the like.

  公开了化合物的结构式，其中X为--CH.sub.2 CH.sub.2 --，--CH.dbd.CH--，##STR2##Z为CR或N，其中n=1; 或者Z为O，S或NR，当n=0时; R为氢或低碳基; n为0或1; R.sup.1为羟基，氨基，低碳基磺酰胺基，全氟低碳基磺酰胺基或OR; R.sup.2为氢或低碳基; R.sup.3为氢或低碳基; 或者R.sup.2和R.sup.3结合形成苯环; 虚线代表可选的双键;及其药学上可接受的盐，以及它们在治疗白三烯介导的鼻-支气管阻塞性通气道疾病，如过敏性鼻炎，过敏性支气管哮喘等方面的用途。
• Substituted tetralins, chromans and related compounds in the treatment of asthma, arthritis and related diseases
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0313295A2

  公开（公告）日：1989-04-26

  Substituted tetralins, chromans and related compounds which, by inhibiting 5-lipoxygenase enzyme and/or blocking leukotriene receptors, are useful in the prevention or treatment of asthma, arthritis, psoriasis, ulcers, myocardial infarction and related disease states in mammals, pharmaceutical compositions thereof, and intermediates useful in the synthesis thereof.

  通过抑制 5-脂氧合酶和/或阻断白三烯受体，可用于预防或治疗哺乳动物哮喘、关节炎、牛皮癣、溃疡、心肌梗塞及相关疾病的取代四氢萘类化合物、色喃类化合物及相关化合物、其药物组合物以及用于合成这些化合物的中间体。
• Substituted chromans and related compounds in the treatment of asthma
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0313296A2

  公开（公告）日：1989-04-26

  Substituted tetralins, chromans and related compounds which, by inhibiting 5-lipoxygenase enzyme and/or blocking leukotriene receptors, are useful in the prevention or treatment of asthma, arthritis, psoriasis, ulcers, myocardial infarction and related disease states in mammals, pharmaceutical compositions comprising said compounds; a method of treatment with said compounds, and intermediates useful in the synthesis of said compounds.

  通过抑制 5-脂氧合酶和/或阻断白三烯受体，可用于预防或治疗哺乳动物哮喘、关节炎、牛皮癣、溃疡、心肌梗塞及相关疾病的取代四氢萘类化合物、色喃类化合物及相关化合物；包含上述化合物的药物组合物；使用上述化合物进行治疗的方法，以及用于合成上述化合物的中间体。