11-Phenyl-10,11-dihydro-dibenz<1,4>oxazepin | 2244-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 11-Phenyl-10,11-dihydro-dibenz<1,4>oxazepin
• 英文别名: 11-phenyl-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepine；6-phenyl-5,6-dihydrobenzo[b][1,4]benzoxazepine
• CAS: 2244-56-6
• 化学式: C₁₉H₁₅NO
• 分子量: 273.334
• InChiKey: TZWWBMJXJLCSNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-Phenyl-10,11-dihydro-dibenz<1,4>oxazepin 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以225 mg的产率得到11-phenyldibenzo[b,f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  Dibenzooxa/thiazepines 的后期两步 C11-H 芳基化

  摘要：

  通过简单二苯并恶/噻氮的后期和两步 C11-H 芳基化，实现了 11-芳基二苯并恶/噻氮的实用且有效的合成。采用格氏加成和 DDQ 脱氢可实现操作简单、化学可靠、步进高效和高产率的转化。两步和一锅程序提供了极好的产量。克级实验展示了大规模应用的合成潜力，该方法的优势在H460 TaxR抑制剂的高效合成中也得到了凸显。

  DOI：

  10.1055/a-2038-2323
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯基苯基醚 在 sodium tetrahydroborate 、 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 120.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 11-Phenyl-10,11-dihydro-dibenz<1,4>oxazepin
  参考文献：
  名称：

  七元环亚胺的合成及对映选择性氢化：取代的二苯并[b，f] [1,4]恶二氮杂pine。

  摘要：

  通过使用[Ir（COD）Cl]（2）/（S ）-Xyl-C（3）*-TunePhos配合物在吗啉-HCl的存在下作为催化剂。

  DOI：

  10.1039/c1cc12263k

文献信息

• Novel Domino Elimination-Rearrangement-Addition Reaction of <i>N</i>-Alkoxy(arylmethyl)amines to <i>N</i>-Alkyl Arylamines
  作者：Takeaki Naito、Okiko Miyata、Tatsuya Ishikawa、Masafumi Ueda

  DOI：10.1055/s-2006-949642

  日期：2006.9

  A new domino reaction of N-alkoxy(arylmethyl)amines to N-alkyl arylamines, consisting of three types of reactions: elimination of alcohol, rearrangement of the aryl group, and addition of an organolithium or a magnesium reagent, has been developed for the first time.

  一种新的 N-烷氧基（芳基甲基）胺生成 N-烷基芳基胺的多米诺反应，由三种类型的反应组成：醇的消除、芳基的重排以及有机锂或镁试剂的加成，已被开发用于第一次。
• Synthesis and enantioselective hydrogenation of seven-membered cyclic imines: substituted dibenzo[b,f][1,4]oxazepines
  作者：Kai Gao、Chang-Bin Yu、Wei Li、Yong-Gui Zhou、Xumu Zhang

  DOI：10.1039/c1cc12263k

  日期：——

  Highly enantioselective hydrogenation of seven-membered cyclic imines, substituted dibenzo[b,f][1,4]oxazepines, was achieved, with up to 94% ee, by using the [Ir(COD)Cl](2)/(S)-Xyl-C(3)*-TunePhos complex as the catalyst in the presence of morpholine-HCl.

  通过使用[Ir（COD）Cl]（2）/（S ）-Xyl-C（3）*-TunePhos配合物在吗啉-HCl的存在下作为催化剂。
• Late-Stage Two-Step C11─H Arylation of Dibenzooxa/thiazepines
  作者：Yang Chen、Mengyao Ma、Hongguang Du、Jiaxi Xu、Zhanhui Yang

  DOI：10.1055/a-2038-2323

  日期：——

  A practical and efficient synthesis of 11-aryldibenzooxa/thiazepines is achieved, via a late-stage and two-step C11–H arylation of simple dibenzooxa/thiazepines. The adoption of Grignard addition and DDQ dehydrogenation allows for operationally simple and chemically reliable, step-efficient, and high-yielding transformations. The two-step and one-pot procedures provide excellent yields. The gram-scale

  通过简单二苯并恶/噻氮的后期和两步 C11-H 芳基化，实现了 11-芳基二苯并恶/噻氮的实用且有效的合成。采用格氏加成和 DDQ 脱氢可实现操作简单、化学可靠、步进高效和高产率的转化。两步和一锅程序提供了极好的产量。克级实验展示了大规模应用的合成潜力，该方法的优势在H460 TaxR抑制剂的高效合成中也得到了凸显。