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2,6,6-Trimethyl-hept-1-en-4-in
2,6,6-Trimethyl-hept-1-en-4-in | 24765-05-7
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6,6-Trimethyl-hept-1-en-4-in
英文别名
——
CAS
24765-05-7
化学式
C
10
H
16
mdl
——
分子量
136.237
InChiKey
FNLUWRISUZWGNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.0
重原子数:
10.0
可旋转键数:
1.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,6-dimethylhept-6-en-3-yn-2-ol
28246-76-6
C
9
H
14
O
138.21
反应信息
作为反应物:
描述:
2,6,6-Trimethyl-hept-1-en-4-in
在
二甲基亚砜
作用下, 生成
Z-2,2,5-Trimethyl-oct-5-en-3-in
参考文献:
名称:
金属化反应—VIII:1,4-炔的金属化及其阴离子的质子化
摘要:
制备了一系列的1,4-烯炔,并用丁基锂在乙醚中将化合物金属化。通过PMR和UV研究了单和二硫代衍生物的形成。二硫代化合物的质子化得到乙烯基丙二烯,1,3-和1,4-烯炔。使用二甲基钠在DMSO中将1,4-烯炔异构化,从含有末端双键的化合物得到乙烯基乙炔,从具有内部双键的化合物得到乙烯基丙二烯。还研究了各种质子的H-D交换的顺序。
DOI:
10.1016/0040-4020(70)80019-9
作为产物:
描述:
2,6-dimethylhept-6-en-3-yn-2-ol
在
三氯化磷
作用下, 以
乙醚
、
乙醇
为溶剂, 生成
2,6,6-Trimethyl-hept-1-en-4-in
参考文献:
名称:
Colonge,J.; Varagnat,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 561 - 564
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Metalation reactions. I. Formation and charge distribution in conjugated propargylic dianions
作者:
Joseph Klein、S. Brenner
DOI:
10.1021/ja01039a050
日期:
1969.5
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