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Z-2,2,5-Trimethyl-oct-5-en-3-in | 70600-71-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Z-2,2,5-Trimethyl-oct-5-en-3-in
英文别名
7,7-dimethyl-oct-3c-en-5-yne;(Z)-7,7-dimethyloct-3-en-5-yne
Z-2,2,5-Trimethyl-oct-5-en-3-in化学式
CAS
70600-71-4
化学式
C10H16
mdl
——
分子量
136.237
InChiKey
FLFHIJPCOPTGFS-SREVYHEPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Metalation reactions—VIII
    作者:J. Klein、S. Brenner
    DOI:10.1016/0040-4020(70)80019-9
    日期:——
    A series of 1,4-enynes was prepared and the compounds metalated with butyllithium in ether. The formation of the mono- and dilithio derivatives was studied by PMR and UV. Protonation of the dilithio compounds gave vinylallenes, 1,3- and 1,4-enynes. Isomerisation of the 1,4-enynes in DMSO using dimsylsodium gave vinylacetylenes from compounds containing a terminal double bond and vinylallenes from those
    制备了一系列的1,4-烯炔,并用丁基锂在乙醚中将化合物金属化。通过PMR和UV研究了单和二硫代衍生物的形成。二硫代化合物的质子化得到乙烯基丙二烯,1,3-和1,4-烯炔。使用二甲基钠在DMSO中将1,4-烯炔异构化,从含有末端双键的化合物得到乙烯基乙炔,从具有内部双键的化合物得到乙烯基丙二烯。还研究了各种质子的H-D交换的顺序。
  • Kleijn,H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1979, vol. 98, p. 27 - 31
    作者:Kleijn,H. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • AERSSENS, M. H. P. J.;VAN, DER HEIDEN R.;HEUS, M.;BRANDSMA, L., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N2, C. 3421-3425
    作者:AERSSENS, M. H. P. J.、VAN, DER HEIDEN R.、HEUS, M.、BRANDSMA, L.
    DOI:——
    日期:——
  • Aerssens, M.H.P.J.; Heiden, R. van der; Heus, M., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 22, p. 3421 - 3425
    作者:Aerssens, M.H.P.J.、Heiden, R. van der、Heus, M.、Brandsma, L.
    DOI:——
    日期:——
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