tert-butyl (4-(2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5-formyl-1H-pyrrol-1-yl)butyl)carbamate | 1591626-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (4-(2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5-formyl-1H-pyrrol-1-yl)butyl)carbamate
• CAS: 1591626-22-0
• 化学式: C₂₁H₃₈N₂O₄Si
• 分子量: 410.629
• InChiKey: KKMMZKVAJLVKLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  69.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-(2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5-formyl-1H-pyrrol-1-yl)butyl)carbamate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 magnolamide
  参考文献：
  名称：

  2-甲酰基吡咯的美拉德方法：木兰酰胺、Lobechine 和 Funebral 的合成

  摘要：

  描述了传统药物成分木兰酰胺、lobechine 和 funebral 的方便合成。这些天然产物的 2-甲酰基吡咯核心的构建是通过美拉德反应实现的，涉及糖替代物二氢吡喃酮 9 与必需的伯胺的缩合。这种方法为 2-甲酰基吡咯环系统提供了非常直接和通用的途径。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301639
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,4-丁二胺 、 6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-6-hydroxy-2H-pyran-3(6H)-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到tert-butyl (4-(2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5-formyl-1H-pyrrol-1-yl)butyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  2-甲酰基吡咯的美拉德方法：木兰酰胺、Lobechine 和 Funebral 的合成

  摘要：

  描述了传统药物成分木兰酰胺、lobechine 和 funebral 的方便合成。这些天然产物的 2-甲酰基吡咯核心的构建是通过美拉德反应实现的，涉及糖替代物二氢吡喃酮 9 与必需的伯胺的缩合。这种方法为 2-甲酰基吡咯环系统提供了非常直接和通用的途径。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301639