(2-chloro-6-methyl-ergolin-8-yl)-acetonitrile | 36945-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2-chloro-6-methyl-ergolin-8-yl)-acetonitrile
• 英文别名: D-2-chloro-6-methyl-8-cyanomethylergoline；2-[(6aR,10aR)-5-chloro-7-methyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]acetonitrile
• CAS: 36945-03-6；65520-18-5
• 化学式: C₁₇H₁₈ClN₃
• 分子量: 299.803
• InChiKey: JKAHWGPTNVUTNB-QOBVVAFRSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-6-methyl-ergolin-8-yl)-acetonitrile 在 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2-chloro-6-ethyl-ergolin-8-yl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting prolactin

  摘要：

  D-2-卤代-6-烷基-8-取代麦角酸及其相关化合物是哺乳动物中催乳素的抑制剂。

  公开号：

  US04054660A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-chloro-ergolin-8-yl)-acetonitrile 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2-chloro-6-methyl-ergolin-8-yl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting prolactin

  摘要：

  D-2-卤代-6-烷基-8-取代麦角酸及其相关化合物是哺乳动物中催乳素的抑制剂。

  公开号：

  US04054660A1

文献信息

• A material and composition for reducing blood pressure
  申请人：MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：EP0005074A1

  公开（公告）日：1979-10-31

  A material and composition for reducing blood pressure are provided. The blood pressure in animals is reduced by administering lergotrile, viz. 2-chloro-6-methylergoline-8β-acetonitrile or pharmaceutically acceptable salts thereof either alone or in combination with a substance which is known to reduce blood pressure. A composition is provided comprising a unit dosage form of lergotrile and a substance which is known to reduce blood pressure. For lergotrile, any of its physiologically- and pharmacologically-active metabolites in the body can be substituted.

  提供了一种用于降低血压的材料和组合物。 通过单独或与已知可降低血压的物质结合使用麦角三腈，即 2-氯-6-甲基麦角林-8β-乙腈或其药学上可接受的盐，可降低动物的血压。 提供了一种组合物，其中包括单位剂型的麦角三腈和已知可降低血压的物质。 可以用麦角三腈在体内的任何具有生理和药理活性的代谢物来代替麦角三腈。
• Methods for differentiating ischemic stroke from hemorrhagic stroke
  申请人：Fundació Hospital Universitari Vall d'Hebron - Institut de Recerca

  公开号：EP3029466A1

  公开（公告）日：2016-06-08

  The invention relates to a method for differentiating ischemic stroke from hemorrhagic stroke in a patient and to a method for selecting a patient suffering stroke for a therapy with an antithrombotic agent or with an agent capable of reducing blood pressure based on the determination of the level of RBP4 in a sample of said patient. Furthermore, the invention relates to a kit comprising a reagent for detecting the level of RBP4 and/or GFAP and to the use of the said kit in the methods of the invention.

  本发明涉及一种区分患者缺血性中风和出血性中风的方法，以及一种根据患者样本中 RBP4 水平的测定，选择中风患者接受抗血栓药物或降血压药物治疗的方法。此外，本发明还涉及一种试剂盒，其中包含用于检测 RBP4 和/或 GFAP 水平的试剂，以及在本发明方法中使用上述试剂盒的方法。
• Dopamine-agonist combination therapy for improving sleep quality
  申请人：Barberich J. Timothy

  公开号：US20050267176A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention generally relates to pharmaceutical compositions comprising a dopamine agonist and sedative agent. In a preferred embodiment, the dopamine agonist is optically pure (S)-didesmethylsibutramine. In a preferred embodiment, the sedative agent is optically pure (S)-zopiclone or optically pure (S)-N-desmethylzopiclone. In a preferred embodiment, the dopamine agonist is optically pure (S)-didesmethylsibutramine; and the sedative agent is optically pure (S)-zopiclone or optically pure (S)-N-desmethylzopiclone. The pharmaceutical compositions of the invention are useful in the treatment of restless-leg syndrome and periodic-limb-movement disorder, as well as various sleep disorders. In addition, the present invention relates to a method of treating a patient suffering from restless-leg syndrome, periodic-limb-movement disorder, a sleep abnormality, or insomnia, comprising coadministering a therapeutically effective amount of a dopamine agonist and a therapeutically effective amount of a sedative agent. In a preferred embodiment, the dopamine agonist is optically pure (S)-didesmethylsibutramine. In a preferred embodiment, the sedative agent is optically pure (S)-zopiclone or optically pure (S)-N-desmethylzopiclone. In a preferred embodiment, the dopamine agonist is optically pure (S)-didesmethylsibutramine; and the sedative agent is optically pure (S)-zopiclone or optically pure (S)-N-desmethylzopiclone.

  本发明一般涉及由多巴胺激动剂和镇静剂组成的药物组合物。在一个优选的实施方案中，多巴胺激动剂是光学纯的(S)-双甲基西布曲明。在一个优选的实施方案中，镇静剂是光学纯（S）-佐匹克隆或光学纯（S）-N-去甲基佐匹克隆。在一个优选的实施方案中，多巴胺激动剂是光学纯的(S)-双甲基西布曲明；镇静剂是光学纯的(S)-佐匹克隆或光学纯的(S)-N-去甲基佐匹克隆。本发明的药物组合物可用于治疗不安腿综合征和周期性肢体运动障碍以及各种睡眠障碍。此外，本发明还涉及一种治疗不宁腿综合征、周期性肢体运动障碍、睡眠异常或失眠症患者的方法，包括联合给药治疗有效量的多巴胺激动剂和治疗有效量的镇静剂。在一个优选的实施方案中，多巴胺激动剂是光学纯的(S)-双甲基西布曲明。在一个优选的实施方案中，镇静剂是光学纯的(S)-佐匹克隆或光学纯的(S)-N-去甲基佐匹克隆。在一个优选的实施方案中，多巴胺激动剂是光学纯的(S)-双甲基西布曲明；镇静剂是光学纯的(S)-佐匹克隆或光学纯的(S)-N-去甲基佐匹克隆。
• DOPAMINE-AGONIST COMBINATION THERAPY WITH SEDATIVES FOR IMPROVING SLEEP QUALITY
  申请人：SEPRACOR, INC.

  公开号：EP1742624A2

  公开（公告）日：2007-01-17
• METHODS FOR DIFFERENTIATING ISCHEMIC STROKE FROM HEMORRHAGIC STROKE
  申请人：Fundació Hospital Universitari Vall d'Hebron - Institut de Recerca

  公开号：EP3227688B1

  公开（公告）日：2021-05-05