(2-methoxy-pyridin-3-yl)-thiourea | 1103427-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-methoxy-pyridin-3-yl)-thiourea
• 英文别名: (2-Methoxypyridin-3-yl)thiourea；(2-methoxypyridin-3-yl)thiourea
• CAS: 1103427-47-9
• 化学式: C₇H₉N₃OS
• 分子量: 183.234
• InChiKey: KRMVCPFWSGSMAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methoxy-pyridin-3-yl)-thiourea 、 N-[5-(bromoacetyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]acetamide, hydrobromide salt 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[2-(2-hydroxy-pyridin-3-ylamino)-4'-methyl-[4,5']bithiazolyl-2'-yl]-acetamide hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  BISTHIAZOLE INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION

  摘要：

  本发明涉及双噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量A，R 5 ，R 6 ，和R 7 在说明书中定义。治疗的和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20120129842A1
• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 2-甲氧基-3-氨基吡啶 在 苯甲酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (2-methoxy-pyridin-3-yl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  BISTHIAZOLE INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION

  摘要：

  本发明涉及双噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量A，R 5 ，R 6 ，和R 7 在说明书中定义。治疗的和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20120129842A1

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROARYL DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF ADENOSINE A3 RECEPTOR<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROARYLE SERVANT D'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A3 DE L'ADÉNOSINE
  申请人：ADDEX PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2009010871A2

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to novel compounds of Formula (I), wherein X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, M1, M2, M3, Am and Bn are defined as in Formula (I); invention compounds are antagonists of adenosine receptors - subtype 3 (A3) which are useful for the treatment or disorders modulated by A3 receptors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and the use of such compounds in the manufacture of medicaments, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which A3 is involved.
• [EN] BISTHIAZOLE INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION<br/>[FR] INHIBITEURS BISTHIAZOLE DE L'ACTIVATION DE MÉTALLOPROTÉINASES DE MATRICE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2012068209A2

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to bisthiazole I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables A, R5, R6, and R7 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.
• BISTHIAZOLE INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：JACKSON Paul Francis

  公开号：US20120129842A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to bisthiazole I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables A, R 5 , R 6 , and R 7 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  本发明涉及双噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量A，R 5 ，R 6 ，和R 7 在说明书中定义。治疗的和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。