1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methylbenzoyl)thiourea | 133476-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methylbenzoyl)thiourea
• 英文别名: N-[(4-chlorophenyl)carbamothioyl]-4-methylbenzamide
• CAS: 133476-67-2
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂OS
• 分子量: 304.8
• InChiKey: LRPUZJLRGKBDFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methylbenzoyl)thiourea 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(4-chlorophenyl)-4-(4-methylphenyl)-6-methylsulfanyl-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Okajima, Nobuyuki; Okada, Yoshiyuki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 1, p. 177 - 185

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯甲酰基异硫氰酸酯 、 对氯苯胺 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methylbenzoyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  一些新的1-甲苯基-3-芳基-4-甲基咪唑-2-硫酮的合成和生物活性

  摘要：

  由2-，3-和4-甲基苯甲酰氯经异硫氰酸酯形成，然后用各种取代的苯胺处理，制备了三组新的1-（异构甲基）苯甲酰基-3-芳基 硫脲（1-3a-i） 。在溴存在下，进行硫脲 （1-3a-i） 与丙酮的碱催化缩合 反应，得到相应的1-（异构甲基）苯甲酰基-3-苯甲酰基-3-芳基-4-甲基咪唑-2-硫酮 （ 4–6a–i） 产量高。硫脲和相应的硫酮通过光谱数据和元素分析进行​​表征。还讨论了硫酮的质量裂解模式。评价了该硫酮的抗菌，抗真菌和杀虫活性，并显示出显着的抗菌活性和轻微但不显着的抗真菌和杀虫特性。

  DOI：

  10.1007/s00044-007-9017-8

文献信息

• Synthesis, crystal structure of some new 2-(4-methylbenzoylimino)-3-aryl-4-methyl-1,3-thiazolines
  作者：Aamer Saeed、Masood Parvez

  DOI：10.1002/jhet.5570430431

  日期：2006.7

  efficient, straightforward synthesis of some new 2-(4-methylbenzoylimino)-3-aryl-4-methyl-1,3-thiazolines (2a-i) is described. The methodology involves the cyclization of 1-(4-methylbenzoyl)-3-arylthioureas with acetone in the presence of bromine and triethylamine. The structures were confirmed by spectroscopic data, elemental analyses and in one case (2i) by the single crystal X-ray diffraction data.

  描述了一些新的2-（4-甲基苯甲酰亚氨基）-3-芳基-4-甲基-1,3-噻唑啉（2a-i）的有效，直接合成。该方法涉及在溴和三乙胺存在下用丙酮环化1-（4-甲基苯甲酰基）-3-芳基硫脲。通过光谱数据，元素分析以及在一种情况下（2i）通过单晶X射线衍射数据确认了结构。