[9-[(6aR,8R,9R,9aR)-9-(oxan-2-yloxy)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-2-(butylsulfanylcarbonylamino)purin-6-yl] butylsulfanylformate | 116113-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: [9-[(6aR,8R,9R,9aR)-9-(oxan-2-yloxy)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-2-(butylsulfanylcarbonylamino)purin-6-yl] butylsulfanylformate
• CAS: 116113-43-0
• 化学式: C₃₇H₆₃N₅O₉S₂Si₂
• 分子量: 842.238
• InChiKey: WXDSAQXANIHRGZ-HELJHRDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.69
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  154.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [9-[(6aR,8R,9R,9aR)-9-(oxan-2-yloxy)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-2-(butylsulfanylcarbonylamino)purin-6-yl] butylsulfanylformate 在 吡啶 、 tri-n-butylamine hydrofluoride 作用下， 生成 [9-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[(5-chloroquinolin-8-yl)oxy-(2,6-dichlorophenoxy)phosphoryl]oxy-3-(oxan-2-yloxy)oxolan-2-yl]-2-(butylsulfanylcarbonylamino)purin-6-yl] butylsulfanylformate
  参考文献：
  名称：

  （丁硫基）羰基：寡核糖核苷酸合成中鸟嘌呤残基的新保护基。

  摘要：

  描述了鸟苷的O 6-酰胺和N 2-氨基被（丁硫基）羰基保护。该基团可以以高收率快速引入，并且在常规脱保护条件下，对于其他核苷碱基的exo-氨基酰基，可以很容易地除去。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96821-7
• 作为产物：
  描述：

  鸟苷 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 [9-[(6aR,8R,9R,9aR)-9-(oxan-2-yloxy)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-2-(butylsulfanylcarbonylamino)purin-6-yl] butylsulfanylformate
  参考文献：
  名称：

  （丁硫基）羰基：寡核糖核苷酸合成中鸟嘌呤残基的新保护基。

  摘要：

  描述了鸟苷的O 6-酰胺和N 2-氨基被（丁硫基）羰基保护。该基团可以以高收率快速引入，并且在常规脱保护条件下，对于其他核苷碱基的exo-氨基酰基，可以很容易地除去。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96821-7

文献信息

• JUJII, MASAYO;YAMAKAGE, SHUNICHI;TAKAKU, HIROSHI;HATA, TSUJIAKI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 46, 5713-5716
  作者：JUJII, MASAYO、YAMAKAGE, SHUNICHI、TAKAKU, HIROSHI、HATA, TSUJIAKI

  DOI：——

  日期：——