| 1417539-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1417539-05-9
• 化学式: C₃₄H₂₉F₃N₄O₅
• 分子量: 630.623
• InChiKey: DTLFFPDVVDSYHX-NAAOHXBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  93.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  融合的草二氮杂卓作为γ分泌酶调节剂治疗阿尔茨海默氏病的发现

  摘要：

  为了进一步改善oxadiazine系列GSM的总体特性，特别是hERG活性，核心结构的构象修饰导致鉴定了融合的草二氮杂卓类化合物，例如7i，其具有改善的hERG抑制特性，并且是高度有效的GSM。大鼠体内和体外。这些SAR探索提供了机会来确定治疗阿尔茨海默氏病的潜在药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.055
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-chloro-2-(3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzylidene)pentanoic acid 在 三丁基膦 、 sodium methylate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  融合的草二氮杂卓作为γ分泌酶调节剂治疗阿尔茨海默氏病的发现

  摘要：

  为了进一步改善oxadiazine系列GSM的总体特性，特别是hERG活性，核心结构的构象修饰导致鉴定了融合的草二氮杂卓类化合物，例如7i，其具有改善的hERG抑制特性，并且是高度有效的GSM。大鼠体内和体外。这些SAR探索提供了机会来确定治疗阿尔茨海默氏病的潜在药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.055