2-(甲氧基甲基)-1,3-噻唑-4-甲醛 | 854754-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(甲氧基甲基)-1,3-噻唑-4-甲醛
• 英文名称: 2-(methoxymethyl)thiazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 2-(methoxymethyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde
• CAS: 854754-21-5
• 化学式: C₆H₇NO₂S
• mdl: MFCD14690989
• 分子量: 157.193
• InChiKey: JCCXHAVNJUBOEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲氧基甲基)-1,3-噻唑-4-甲醛 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 6-isopropyl 2-(methoxymethyl)-6,7-dihydrothiazolo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINONE-CONTAINING TRICYCLIC COMPOUNDS, AND METHODS USING SAME
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES CONTENANT DE LA PYRIDINONE SUBSTITUÉE, ET PROCÉDÉS LES UTILISANT

  摘要：

  本发明涵盖了含有取代吡啶酮的三环化合物，以及包含这些化合物的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）感染。在某些实施方式中，本发明的化合物和组合物抑制和/或减少HBsAg的分泌。

  公开号：

  WO2018085619A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基2-(甲氧基甲基)-1,3-噻唑-4-羧酸酯 在 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 Rochelle's salt 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到2-(甲氧基甲基)-1,3-噻唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  披露了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050148623A1

文献信息

• HIV Protease Inhibiting Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20100249181A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种化合物，其化学式为，用作HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• Hiv protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2266971A2

  公开（公告）日：2010-12-29

  A compound of the formula (I) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种作为 HIV 蛋白酶抑制剂的式 (I) 化合物。还公开了抑制 HIV 感染的方法和组合物。
• Substituted pyridinone-containing trycyclic compounds, and methods using same
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORPORATION

  公开号：US10821103B2

  公开（公告）日：2020-11-03

  The present invention includes substituted pyridinone-containing tricyclic compounds, and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) infection in a patient. In certain embodiments, the compounds and compositions of the invention inhibit and/or reduce HBsAg secretion.

  本发明包括可用于治疗或预防患者乙型肝炎病毒（HBV）感染的含取代吡啶酮的三环化合物及其组合物。在某些实施方案中，本发明的化合物和组合物可以抑制和/或减少 HBsAg 的分泌。
• Structure–Activity Relationships and Discovery of (<i>S</i>)-6-Isopropyl-2-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)-10-oxo-5,10-dihydro-6<i>H</i>-pyrido[1,2-<i>h</i>][1,7]naphthyridine-9-carboxylic Acid (AB-452), a Novel Orally Available HBV RNA Destabilizer
  作者：Dimitar Gotchev、Bruce D. Dorsey、Duyan Nguyen、Ramesh Kakarla、Benjamin Dugan、Shuai Chen、Min Gao、Laurèn Bailey、Fei Liu、Troy Harasym、Tim Chiu、Sunny Tang、Amy C.-H. Lee、Andrew G. Cole、Michael J. Sofia

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01981

  日期：2024.1.25
• HIV PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1697344A2

  公开（公告）日：2006-09-06