1-(3-chloro-propyl)-3-[4-(2-dimethylaminomethyl-imidazol-1-yl)-2-fluoro-phenyl]-urea | 851120-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-chloro-propyl)-3-[4-(2-dimethylaminomethyl-imidazol-1-yl)-2-fluoro-phenyl]-urea
• 英文别名: 1-(3-chloropropyl)-3-[4-[2-[(dimethylamino)methyl]imidazol-1-yl]-2-fluorophenyl]urea
• CAS: 851120-86-0
• 化学式: C₁₆H₂₁ClFN₅O
• 分子量: 353.827
• InChiKey: DUUWCNXRQHBHSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chloro-propyl)-3-[4-(2-dimethylaminomethyl-imidazol-1-yl)-2-fluoro-phenyl]-urea 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[4-(2-dimethylaminomethyl-imidazol-1-yl)-2-fluoro-phenyl]-tetrahydro-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了Formula Ia-If的磺酰氨基戊内内酰胺及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，其中环G为单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US20050096309A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氨基-3-氟)苯基-2-(N,N-二甲氨基)甲基咪唑 、 间氯苯异氰酸酯 在 氮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以to yield quantitatively 1-(3-chloro-propyl)-3-[4-(2-dimethylaminomethyl-imidazol-1-yl)-2-fluoro-phenyl]-urea as a viscous oil的产率得到1-(3-chloro-propyl)-3-[4-(2-dimethylaminomethyl-imidazol-1-yl)-2-fluoro-phenyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了式Ia-If的磺酰氨基戊内酰内酰胺及其衍生物或其药学上可接受的盐形式，其中环G为单环或双环碳环或杂环。本发明化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是Xa因子的抑制剂。

  公开号：

  US07312218B2

文献信息

• SULFONYLAMINOVALEROLACTAMS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Han Wei

  公开号：US20070099922A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present application describes sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof of Formula Ia-If: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring G is a mono- or bicyclic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了式Ia-If的磺酰氨基戊内酰内酰胺及其衍生物或其药学上可接受的盐形式，其中环G是单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是Xa因子的抑制剂。
• EP1667635A4
  申请人：——

  公开号：EP1667635A4

  公开（公告）日：2008-01-23
• US7169795B2
  申请人：——

  公开号：US7169795B2

  公开（公告）日：2007-01-30
• US7312218B2
  申请人：——

  公开号：US7312218B2

  公开（公告）日：2007-12-25
• [EN] SULFONYLAMINOVALEROLACTAMS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] SULFONYLAMINOVALEROLACTAMES ET LEURS DERIVES UTILISES COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005048922A2

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present application describes sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof of Formula (Ia-If) or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring G is a mono-or bicyclic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.